本書(shū)內(nèi)容主要包括藥物分析基本程序及方法、藥物雜質(zhì)檢查、典型藥物的分析、藥物制劑分析、體內(nèi)藥物分析及生物檢定技術(shù)簡(jiǎn)介、藥品常規(guī)檢驗(yàn)實(shí)訓(xùn)及藥品檢驗(yàn)綜合實(shí)訓(xùn)等。

《藥學(xué)化學(xué)實(shí)驗(yàn)（供藥學(xué)、藥劑、檢驗(yàn)、生物等相關(guān)專業(yè)使用）》整合了無(wú)機(jī)化學(xué)、有機(jī)化學(xué)、分析化學(xué)和物理化學(xué)的實(shí)驗(yàn)內(nèi)容，構(gòu)建了一體化的藥學(xué)化學(xué)實(shí)驗(yàn)教學(xué)體系，以便學(xué)生形成整體的化學(xué)觀念，節(jié)約教學(xué)資源，提高教學(xué)效率。按照四大化學(xué)理論課的教學(xué)順序，實(shí)驗(yàn)內(nèi)容編排采用篇章結(jié)合的方式，在體現(xiàn)四大化學(xué)獨(dú)立性的同時(shí)，又注重他們之間的連貫性。

本書(shū)共九章。其中，第一章結(jié)合新版藥典著重介紹藥典的知識(shí)及藥品質(zhì)量研究的基本內(nèi)容；第二至四章系統(tǒng)介紹藥物分析各項(xiàng)技術(shù)，包括藥物的鑒別、藥物雜質(zhì)檢查、藥物的定量分析；第五至七章分別為制劑分析、藥物生物檢定技術(shù)和典型藥物分析；第八章和第九章分別討論中藥制劑分析和體內(nèi)藥物分析。

《藥物化學(xué)總論》（第4版）全面反映了近年來(lái)全球快速發(fā)展的新藥研究和藥物化學(xué)的學(xué)科進(jìn)展，主要體現(xiàn)在以下諸方面：將藥物分子設(shè)計(jì)的理念與策略同具體的方法和技術(shù)有機(jī)地融合在一起，使讀者更容易把握和領(lǐng)悟新藥研究全貌與內(nèi)涵；增添了結(jié)合動(dòng)力學(xué)原理的分子設(shè)計(jì)內(nèi)容，突出討論了藥物駐留在靶標(biāo)分子上的時(shí)間對(duì)藥物作用的持久性、選擇性和作用強(qiáng)度

本書(shū)是全國(guó)高等院校藥學(xué)類創(chuàng)新型系列十三五規(guī)劃教材。 本書(shū)共分為4個(gè)部分。*部分介紹了藥物化學(xué)實(shí)驗(yàn)室基本知識(shí)和技能。第二部分為藥物的性質(zhì)實(shí)驗(yàn)，包括藥物溶解度及熔點(diǎn)測(cè)定、氧化變質(zhì)等5個(gè)實(shí)驗(yàn)。第三部分為藥物的制備實(shí)驗(yàn)，包括阿司匹林、撲熱息痛、硝苯地平的合成等18個(gè)實(shí)驗(yàn)。第四部分為設(shè)計(jì)性實(shí)驗(yàn)，包括依達(dá)拉奉、單星素的合成。書(shū)后附

藥物設(shè)計(jì)是一門科學(xué)，一門技術(shù)，更是一門多學(xué)科融合的藝術(shù)。眾所周知，發(fā)明是一種創(chuàng)造性行為的產(chǎn)物，而發(fā)現(xiàn)則是對(duì)已知世界的探索。藥物設(shè)計(jì)緊緊圍繞發(fā)明和發(fā)現(xiàn)兩個(gè)過(guò)程，旨在建立一套來(lái)源于現(xiàn)有知識(shí)和技術(shù)但又高于現(xiàn)有知識(shí)和技術(shù)的方法。此外，從事藥物設(shè)計(jì)的科學(xué)家的創(chuàng)造性和直覺(jué)也時(shí)常起到?jīng)Q定性的作用。藥物是一種能通過(guò)引起某種生理作用從而

《計(jì)算機(jī)輔助藥物設(shè)計(jì)理論及應(yīng)用》主要介紹了與計(jì)算機(jī)輔助藥物設(shè)計(jì)相關(guān)的基礎(chǔ)理論和實(shí)例操作，內(nèi)容涉生物化學(xué)，常用的數(shù)據(jù)庫(kù)和基礎(chǔ)軟件，QSAR，藥效團(tuán)，分子對(duì)接，虛擬篩選，同源模建，結(jié)合自由能和能量分解，粗�；�，自由能曲面等。重在幫助學(xué)生簡(jiǎn)單理解本學(xué)科的基本原理，然后從實(shí)驗(yàn)操作入手，快速的掌握相關(guān)軟件的使用方法。從分子層次上

《藥物分析》是藥學(xué)類專業(yè)的一門專業(yè)課程，也是國(guó)家執(zhí)業(yè)藥師必考的科目。本教材緊扣藥學(xué)類、制藥工程類等專業(yè)人才培養(yǎng)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)，以藥品質(zhì)量控制方法為主線，從反映藥品質(zhì)量特性的三個(gè)方面(真實(shí)性、有效性和安全性)出發(fā)，全面系統(tǒng)地介紹相關(guān)的基礎(chǔ)理論、基本知識(shí)、基本技能和創(chuàng)新思維方法。本教材共二十一章，分為總論和各論兩大部分。第一部分

藥物化學(xué)實(shí)訓(xùn)（全國(guó)醫(yī)藥職業(yè)教育藥學(xué)類專業(yè)特色教材）

《藥物分析項(xiàng)目化實(shí)訓(xùn)指導(dǎo)》以藥品檢驗(yàn)的實(shí)際工作過(guò)程為導(dǎo)向，以企業(yè)真實(shí)的藥品檢測(cè)項(xiàng)目為載體，共設(shè)定五大工作項(xiàng)目（即：藥品檢驗(yàn)前的準(zhǔn)備、藥物的鑒別、藥物的檢查、藥物的含量測(cè)定及綜合技能的提升），共計(jì)20個(gè)工作任務(wù)。以藥物檢驗(yàn)實(shí)際工作能力的訓(xùn)練為重點(diǎn)，通過(guò)工作任務(wù)的完成，使學(xué)生學(xué)會(huì)藥物質(zhì)量檢驗(yàn)的各項(xiàng)技術(shù)，能根據(jù)相應(yīng)的藥品質(zhì)量