藥物代謝和藥動學研究是新藥研發(fā)的重要組成部分�！禕R》本書共13章，首先簡要回顧了中國創(chuàng)新藥物研發(fā)的進展、藥物代謝和藥動學基本理論及藥品審評指導原則的要求，然后敘述了相關(guān)的體外試驗、動物體內(nèi)試驗和臨床試驗內(nèi)容，進一步具體介紹了代謝產(chǎn)物鑒定、生物樣品定量分析和放射性藥物代謝研究技術(shù)，最后4章展示了作者團隊針對20余種創(chuàng)新

藥物Ⅰ期臨床試驗是新藥研發(fā)臨床研究中非常重要的階段，需要制定詳細的、符合臨床試驗實際運行需求的規(guī)章制度和人員職責、標準操作規(guī)程、設計規(guī)范等文件，以保證臨床試驗規(guī)范有序、高效運行。本書以江蘇省中醫(yī)院多年來承擔的Ⅰ期和生物等效性臨床試驗積累的管理經(jīng)驗和操作技術(shù)為基礎，突出中藥I期臨床試驗操作標準特點和實例，內(nèi)容涵蓋藥物Ⅰ期

本書系統(tǒng)介紹藥理學實驗的共性科學問題和技術(shù)問題，為通過藥理學實驗解決藥理學科學問題提供理論和技術(shù)指導。全書共分三篇，第一篇：總論部分，系統(tǒng)介紹藥理學實驗的基本知識和發(fā)展概況；第二篇：藥理學實驗基礎理論部分：按照方法分類，介紹各種常用方法的原理、用途、優(yōu)勢和特點，并重點討論可以解決的藥理學問題，介紹各類技術(shù)的發(fā)展概況和*

本書共49章，章節(jié)編排與規(guī)劃教材基本一致。每章先列出學習目的，強調(diào)本章重點掌握、熟悉和了解的內(nèi)容；內(nèi)容精講對本章的學習內(nèi)容和知識點進行了提煉、歸納和總結(jié)，突出重點、要點和核心內(nèi)容；章后設同步練習，題型包括選擇題、名詞解釋、填空題、問答題，并附有參考答案，力求貼近執(zhí)業(yè)醫(yī)師考試、畢業(yè)考試等各種實戰(zhàn)。書后附一套模擬試卷，以供

本教材綜合了編者多年的一線教學心得和教育教學成果，進一步梳理了教材內(nèi)容的篇章關(guān)系�？傉摬糠种饕�闡述了藥理學的基本概念、發(fā)展史，藥物作用的基本規(guī)律和藥代動力學共性規(guī)律；各論部分按照藥理作用或作用機制分類，藥物選擇遵循學術(shù)性并兼顧實用性。本書具有緊湊的篇章節(jié)結(jié)構(gòu)，共九篇五十章，內(nèi)容包括藥理學總論、外周神經(jīng)系統(tǒng)藥、中樞神經(jīng)系

本教材為“十二五”職業(yè)教育國家規(guī)劃教材，全書共18章內(nèi)容，前17章是理論部分，最后一章是實踐技能訓練。理論部分主要講述藥物的作用、作用原理、臨床應用和不良反應，常用類別藥物附有用藥指導。各章都附有小結(jié)、自測題、鏈接等，為便于學生理解記憶，編制收集了許多口訣、圖片。實踐技能訓練更接近工作實際情況，減少了許多驗證性的實驗，

本教材為“十二五”職業(yè)教育國家規(guī)劃教材。教材分八篇：藥理學總論、作用于傳出神經(jīng)系統(tǒng)的藥物、作用于中樞神經(jīng)系統(tǒng)的藥物、作用于心血管系統(tǒng)的藥物、作用于內(nèi)臟系統(tǒng)的藥物、作用于內(nèi)分泌系統(tǒng)的藥物、化學治療藥物及實踐技能篇等。本輪修訂在保持第三版的特色基礎上，還配套了數(shù)字化資源，如PPT課件、視頻、動畫等。數(shù)字資源與傳統(tǒng)紙質(zhì)教材的

本書是全國醫(yī)藥中等職業(yè)教育藥學類專業(yè)“十四五”規(guī)劃教材。全書共21章，內(nèi)容包括傳出神經(jīng)系統(tǒng)藥、麻醉藥、中樞神經(jīng)系統(tǒng)藥、心血管系統(tǒng)藥等全身各系統(tǒng)用藥的藥理學和藥物治療學的相關(guān)內(nèi)容。在強調(diào)傳統(tǒng)藥理學的藥理作用、臨床應用、不良反應等基本理論和基礎知識的同時，兼顧藥物治療學在本專業(yè)具體運用能力的培養(yǎng)，適時穿插“請你想一想”、“

本教材是在全國醫(yī)藥中等職業(yè)教育藥學類專業(yè)“十四五”規(guī)劃教材建設指導委員會指導下，按照國家對中等職業(yè)學校藥劑、中藥、制藥技術(shù)等相關(guān)專業(yè)人才培養(yǎng)的基本要求和課程特點編寫而成，也可作為醫(yī)藥行業(yè)相關(guān)崗位培訓和繼續(xù)教育的教材或參考書。本教材的編寫以立德樹人為宗旨，以崗位工作任務為導向，以職業(yè)能力培養(yǎng)為核心，充分體現(xiàn)先進性、啟發(fā)性

藥物臨床試驗是一項對安全性、規(guī)范性要求很高的工作，而I期臨床試驗主要是研究人對新藥的耐受性，提出初步的、安全有效的給藥方案，以指導下一階段的臨床試驗。本書主要介紹一套適用于藥物I期臨床試驗管理體系，主要內(nèi)容包括規(guī)章制度、質(zhì)量保證體系、標準操作規(guī)程、崗位職責、應急預案等內(nèi)容。本書可對國內(nèi)藥物I期臨床試驗研究室和籌建該研究