《藥物檢驗(yàn)技術(shù)》(第三版)分為五大模塊共16章,具體為藥物檢驗(yàn)基本認(rèn)知、藥物檢驗(yàn)基礎(chǔ)知識(shí)、藥物的性狀、藥物的鑒別、藥物雜質(zhì)檢查、藥物制劑的檢查、容量分析法、儀器分析法、芳酸類藥物分析、芳胺類藥物分析、巴比妥類藥物分析、雜環(huán)類藥物分析、生物堿類藥物分析、維生素類藥物分析、甾體激素類藥物分析和抗生素類藥物分析;同時(shí)配有藥物
《江蘇省縣級(jí)醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品處方集》是以病帶藥,既有臨床診療相關(guān)內(nèi)容,也有藥物合理使用相關(guān)信息,滿足本省區(qū)縣臨床常見病、多發(fā)病治療的需要,遴選的藥品品種除涵蓋國家基本藥物目錄、國家醫(yī)保藥品目錄中藥物,結(jié)合江蘇省地域分布、疾病譜、臨床治療習(xí)慣、經(jīng)濟(jì)文化等因素內(nèi)容全面,是更貼近臨床的實(shí)用參考。本書編寫遵循本省疾病譜及用藥數(shù)據(jù),
《浙江省縣級(jí)醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品處方集》編寫結(jié)構(gòu)參照《中國國家處方集》,采取“以病帶藥”的編寫模式,根據(jù)浙江省地域特點(diǎn),收錄常見、多發(fā)、以藥物治療為主的疾病,按疾病系統(tǒng)分章節(jié)。符合我國國家藥物政策和基本藥物制度,兼顧我省縣域分布、經(jīng)濟(jì)文化與疾病譜等因素,優(yōu)先使用基本藥物,注重治療方案的標(biāo)準(zhǔn)化,參照《臨床診療指南》、《臨床路徑》
本書共分為九個(gè)項(xiàng)目,內(nèi)容包括藥物檢測基礎(chǔ)知識(shí)、藥物鑒別技術(shù)、藥物的雜質(zhì)檢查技術(shù)、藥物制劑檢查技術(shù)、藥物生物檢查技術(shù)、藥物含量測定技術(shù)、藥物檢驗(yàn)綜合實(shí)例、藥用輔料質(zhì)量檢測技術(shù)、中藥及其制劑的質(zhì)量檢測。
內(nèi)容提要 ??本書系統(tǒng)性地論述了與藥品檢驗(yàn)相關(guān)的法律法規(guī)、檢驗(yàn)項(xiàng)目、檢驗(yàn)方法、原理等內(nèi)容,旨在使學(xué)生掌握與藥品檢驗(yàn)相關(guān)的藥學(xué)理論與實(shí)驗(yàn)技能,了解藥品檢驗(yàn)的法律法規(guī),樹立藥品安全觀念,并在此基礎(chǔ)上建立質(zhì)量源于設(shè)計(jì)的理念。本書具有非常強(qiáng)的可操作性,為學(xué)生學(xué)習(xí)相關(guān)職業(yè)技能、提高綜合素質(zhì)、增強(qiáng)職業(yè)變化的適應(yīng)能力和繼續(xù)學(xué)習(xí)能力打
本書是“十四五”全國職業(yè)教育醫(yī)藥類規(guī)劃教材。教材基于藥品檢驗(yàn)行業(yè)和藥品檢驗(yàn)崗位所需的知識(shí)、能力和素養(yǎng)要求,以藥品檢測所涉及的基本知識(shí)、基礎(chǔ)理化和儀器分析等通用技術(shù)作為框架,圍繞藥品典型檢驗(yàn)指標(biāo)設(shè)計(jì)知識(shí)點(diǎn)與技能點(diǎn),具有較強(qiáng)的崗位針對(duì)性和操作實(shí)用性。本書共分三篇,第一篇基本知識(shí);第二篇基礎(chǔ)理化部分主要講述玻璃儀器的選擇使用
《藥品質(zhì)量檢測技術(shù)》(第三版)的編寫是基于藥品質(zhì)量檢測崗位的工作過程,按照教學(xué)項(xiàng)目設(shè)計(jì)教學(xué)內(nèi)容,每一個(gè)項(xiàng)目以典型藥品檢測任務(wù)為實(shí)例,根據(jù)具體工作任務(wù)的操作過程,以學(xué)習(xí)目標(biāo)導(dǎo)入工作任務(wù),在掌握必備知識(shí)的基礎(chǔ)上,以項(xiàng)目實(shí)施過程為載體開展教學(xué)內(nèi)容。教材的主要內(nèi)容包括緒論,藥品質(zhì)量檢測工作的基礎(chǔ)和基本技能,藥品的性狀與鑒別、雜
本書由11章構(gòu)成。通過11章內(nèi)容學(xué)習(xí),引導(dǎo)讀者應(yīng)用藥品生物檢定知識(shí)與技術(shù)完成藥品生物檢定具體工作任務(wù)。第一、二章全書的引領(lǐng),結(jié)合新版藥典介紹藥品生物檢定基礎(chǔ)理論與基本操作技能,包括:培養(yǎng)基配制、滅菌方法菌種保存技術(shù)等。第三至十章講解藥品的安全性檢查內(nèi)容,包括:無菌檢查法、微生物計(jì)數(shù)法、控制菌檢查法、中藥飲片微生物限度檢
本教材以培養(yǎng)學(xué)生的職業(yè)能力和實(shí)踐技能,強(qiáng)化教學(xué)的實(shí)踐性、開放性和職業(yè)性為突破口,以《中華人民共和國藥典》(2020版)所收載的內(nèi)容及新規(guī)定為主要依據(jù),按照學(xué)生的認(rèn)知規(guī)律,由淺入深,主要內(nèi)容包括藥物分析檢測的基本知識(shí)、藥物的性狀、鑒別、純度檢查、劑型檢查、含量測定及藥品的生物測定等檢測專項(xiàng)知識(shí)與技術(shù);代表性藥物及其制劑的
藥品微生物檢驗(yàn)技術(shù)教材是適合藥品質(zhì)量與安全、藥物制劑技術(shù)等專業(yè)學(xué)習(xí)藥品微生物檢驗(yàn)的一本教材,內(nèi)容包括三部分:微生物基礎(chǔ)、藥品潔凈實(shí)驗(yàn)室微生物監(jiān)測及控制、實(shí)用藥品微生物檢驗(yàn)技術(shù)。微生物基礎(chǔ)部分介紹常見微生物的類型、微生物的顯微觀察技術(shù)、微生物培養(yǎng)技術(shù)、消毒滅菌技術(shù)、微生物分離純化技術(shù)、菌種保藏技術(shù);藥品潔凈實(shí)驗(yàn)室微生物監(jiān)