本書主要介紹了間變性淋巴瘤激酶抑制劑，其一代和二代抑制劑在非小細胞肺癌臨床治療中的表現均令人矚目。本書旨在對已上市藥物的臨床前研究試驗和數據進行總結和歸納，通過圖表等形式將其一目了然地呈現在讀者面前。本書主要面向藥物開發(fā)的研究者，通過對上市藥物的試驗和數據的參考和對比，對新藥研發(fā)進行指導和幫助；同時還面向學習和研究相關

本書為《中華人民共和國藥典》(以下簡稱《中國藥典》)配套叢書之一。其收載品種以滿足臨床各科用藥為目的覆蓋《中國藥典》2020年版二部。全書共收載藥品近2000種,為國家已正式批準生產且臨床應用廣泛的品種,并根據需要新增了部分臨床廣泛應用的進口藥品的相關信息。本書收集藥品品種眾多,信息廣博,內容科學、翔實,論述嚴謹、有序

本書分五章，內容包括：總則、PD-1/PD-L1抑制劑概述、PD-1/PD-L1抑制劑在各系統(tǒng)腫瘤中的使用推薦、PD-1/PD-L1抑制劑治療全程管理、藥物不良反應防治。

本書參考《國家基本藥物目錄（2018年版）》《國家基本醫(yī)療保險、工傷保險和生育保險藥品目錄（2021年）》，將臨床常用藥物按作用疾病及藥理特性進行分類敘述，按照藥物品種進行具體介紹，包括藥物類別屬性、藥理作用、適應證、劑型規(guī)格、用法用量、不良反應、禁忌證、護理要點和患者教育等。結合臨床實際用藥問題，本書對護理要點和患者

本書收載臨床上常用的化學藥品與生物制品1300余種，中成藥700余種。每一品種包括：品名（中文藥名、英文藥名）、劑型與規(guī)格、用法與用量、藥理與用途（功能與主治）、不良反應、注意事項。

本書分為15章：概論、新藥篩選、原料藥的藥學研究、藥物制劑的藥學評價、臨床前藥理評價、非臨床藥代動力學研究、臨床前一般毒理學評價、特殊毒性評價、臨床藥理評價、中藥與天然藥物的研究與評價、生物技術藥物的研究與評價、新藥研究中的統(tǒng)計學、新藥研究中的倫理學、藥物上市后再評價。內容豐富、條理清楚、系統(tǒng)性強。

本套叢書內容涵蓋各科疾病藥物臨床試驗各個階段所承擔的任務，著重介紹如納排標準、隨機用藥方法、療效評價、安全性評價、研究終點以及數據處理等臨床試驗的關鍵點。并在介紹中設有案例，提供點評的內容，案例選取試驗者以往的一些真實案例以及一些已報道的經典的國際多中心臨床試驗，使讀者可以參照已完成的臨床試驗有更形象和深刻的認識。Ⅰ期

基因工程方法與技術已經成為生物制藥的核心技術之一�；�因工程藥物創(chuàng)造了巨大的經濟效益和社會效益，具有更廣闊的研究前景和發(fā)展?jié)摿��；�因工程實驗課程對培養(yǎng)生物制藥專業(yè)技術創(chuàng)新型應用人才具有重要意義�！秱鹘y(tǒng)的基因工程實驗教材是以傳授獨立的基因工程技術為主，對各項單個技術在基因工程實驗中的應用缺少有機聯系。本教材以生產一種基因工

本稿由中國藥品監(jiān)督管理研究會和中國藥品監(jiān)督管理研究會藥品使用監(jiān)管研究專業(yè)委員會組織全國多所醫(yī)院的專家編寫而成。本稿主要介紹腫瘤免疫治療用藥PD-1/PD-L1使用風險管理內容。包括國內已上市藥品信息、藥物作用機制與活性成分，藥品遴選、采購與儲存環(huán)節(jié)風險管理，處方管理、用法用量、藥物相互作用，兒童、老人、孕婦及哺乳期婦女

本書主要講述了針對不同疾病的新藥的發(fā)現和發(fā)展史。要求牢固掌握每個重大疾病領域中至少1個重要藥物的發(fā)現和發(fā)展史，包括抗腫瘤藥物、抗生素、心血管藥物、精神藥物、糖尿病藥物、抗衰老藥物、減肥藥物、細胞基因藥物等；同時要求一般掌握每個重大疾病領域中2-3個藥物的發(fā)現和發(fā)展史，并一般了解相關疾病的發(fā)病機制、藥物靶點的發(fā)現、新藥創(chuàng)