《中國藥事管理學科發(fā)展30年（1984～2014年）》從藥事管理學教學、科研、師資隊伍建設(shè)、學術(shù)交流、專業(yè)設(shè)置、研究生培養(yǎng)、藥事管理專委會工作等方面總結(jié)了中國藥事管理學科30年的發(fā)展概況，采用文字、圖表、照片等形式進行了論述。全書分為六個部分：學科的形成與發(fā)展，學術(shù)交流和科學研究，國內(nèi)院校藥事管理學科簡介，推動學科發(fā)展

JCI標準是全世界公認的醫(yī)療服務(wù)標準，代表了醫(yī)院服務(wù)和醫(yī)院管理的水平�！禞CI之藥物管理與信息交流標準實戰(zhàn)解讀》分為兩大部分，第一部分通過深入淺出的解讀IPSG3及MMU標準，結(jié)合國內(nèi)藥物管理的實際情況，為正在或?qū)⒁�認證的同仁提供實戰(zhàn)指南及技巧。第二部分解讀了醫(yī)療服務(wù)這項高度依賴于信息交流的復雜工作。從“與社區(qū)間的交流

本書在一版基礎(chǔ)上修訂，按國家最新法規(guī)條文修訂。本書共分11章，介紹藥事管理學的主要內(nèi)容：緒論、藥事組織、藥品管理立法、藥品研究與注冊管理、藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理、藥品經(jīng)營質(zhì)量管理、醫(yī)療機構(gòu)藥事管理、特殊管理的藥品、中藥管理、藥品信息管理、醫(yī)藥知識產(chǎn)權(quán)保護。本次修訂更新了相關(guān)的法規(guī)。如2010年版《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》及其認

本書是一本介紹醫(yī)院與藥店藥品應用及管理實用技能的書籍，書中概括了藥品應用終端全程化模式。全書共分為醫(yī)院藥品管理基本知識、門診藥房處方調(diào)配技能、住院藥房藥品調(diào)配技能、中藥處方調(diào)配技能、中藥煎煮與服用方法、醫(yī)院藥房管和中藥房管理技能、醫(yī)院藥品采購技能、醫(yī)院藥庫的管理技能、開辦藥店技能、藥店藥品采購技能、藥品的驗收技能、藥店

藥事管理是醫(yī)藥衛(wèi)生服務(wù)和管理的重要環(huán)節(jié)，是醫(yī)藥衛(wèi)生體制改革的重要內(nèi)容，事關(guān)醫(yī)療衛(wèi)生質(zhì)量安全，事關(guān)人民群眾身心健康，事關(guān)社會和諧穩(wěn)定和發(fā)展進步。隨著我國改革開放的全面深化、人民群眾健康維護與促進新期待的不斷提高、信息時代管理思想理論和技術(shù)手段創(chuàng)新的與時俱進，對藥事管理的規(guī)范化、制度化、科學化建設(shè)帶來了前所未有的機遇，提出

醫(yī)療質(zhì)量是醫(yī)院永恒的主題，嚴格執(zhí)行診療常規(guī)和規(guī)范各項操作是醫(yī)療質(zhì)量的根本保證。2004年，我院臨床各科專家教授集思廣益，編寫出版了《北京協(xié)和醫(yī)院醫(yī)療診療常規(guī)》系列叢書(以下簡稱《常規(guī)》)，深受同行歡迎。《常規(guī)》面世7年以來，醫(yī)學理論和臨床研究飛速發(fā)展，各種新技術(shù)、新方法不斷應用于臨床并逐步成熟，同時也應廣大醫(yī)務(wù)人員的熱

《藥品GMP指南：無菌藥品》是《藥品GMP指南》叢書之一，為新修訂的《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》的實施提供全面、深入、實用的科學參考。本書由國家食品藥品監(jiān)督管理局藥品認證管理中心編寫，緊扣新修訂的《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》，并參考美國、日本、歐盟、世界衛(wèi)生組織等的相關(guān)文件。介紹無菌藥品的GMP相關(guān)知識，包括背景介紹、法規(guī)要求

《藥品GMP指南：質(zhì)量控制實驗室與物料系統(tǒng)》是《藥品GMP指南》之一，由國家食品藥品監(jiān)督管理局藥品認證管理中心編寫，緊扣《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（2010年修訂）》的要求，結(jié)合GMP對質(zhì)量管理體系的要求和企業(yè)具體實踐、參考主要國際指南對質(zhì)量管理體系的闡述，描述一個全面的藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理體系模型。包括六部分內(nèi)容：前言、質(zhì)量

本書緊扣《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（2010年修訂）》及其“原料藥附錄”的要求，參考歐美藥監(jiān)機構(gòu)、行業(yè)協(xié)會和企業(yè)的相關(guān)指南、標準和技術(shù)文件及其最新進展，結(jié)合我國原料藥企業(yè)的現(xiàn)實情況，為原料藥企業(yè)實施GMP給出多種具體的方法和實例。

《藥品GMP指南：廠房設(shè)施與設(shè)備》是《藥品GMP指南》叢書之一，為新修訂的《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》的實施提供全面、深入、實用的科學參考。本書由國家食品藥品監(jiān)督管理局藥品認證管理中心編寫，緊扣新修訂的《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》，并參考美國、日本、歐盟、世界衛(wèi)生組織等的相關(guān)文件。本書由三部分組成，即廠房、水系統(tǒng)和空調(diào)凈化系統(tǒng)