《海洋生物活性肽的研究與產(chǎn)業(yè)化》是國內首部系統(tǒng)介紹海洋生物活性肽研究與產(chǎn)業(yè)化應用的書籍，《海洋生物活性肽的研究與產(chǎn)業(yè)化》共分為五章，首章介紹肽的基礎，第二章介紹海洋生物活性肽的制備方法、生產(chǎn)工藝、質量控制以及分離純化和分析鑒定方法，第三章詳細介紹了海洋生物活性肽的功效研究，第四章介紹海洋生物活性肽的應用及開發(fā)利用現(xiàn)狀，

隨著蛋白質組學研究的不斷深入，智能計算方法已成為蛋白質組學的支撐技術。本書系統(tǒng)地闡述目前蛋白質及其相互作用的主要研究內容，介紹其背景、相關數(shù)據(jù)、主要計算方法以及軟件工具資源。本書的主要內容包括蛋白質三維空間折疊結構預測分析、蛋白質相互作用熱點預測、蛋白質相互作用熱區(qū)預測，以及靶點蛋白-藥物相互作用預測等。本書為蛋白質及

本書從實用的角度出發(fā)介紹了如何解析蛋白質晶體結構。全書分為6章，主要內容包括蛋白質結晶的方法、蛋白質晶體衍射數(shù)據(jù)收集、蛋白質晶體結構解析軟件的安裝和使用、蛋白質晶體結構文件提交到PDB的步驟及使用軟件呈現(xiàn)蛋白質結構的方法。本書貼近實際操作，避開了各種深層次物理原理和數(shù)學知識，更多地講解了軟件操作流程與如何根據(jù)參數(shù)指標分

泛素家族包括近20種成員蛋白，其中泛素介導真核細胞內絕大多數(shù)蛋白質通過蛋白酶體進行選擇性降解，類泛素蛋白ATG8/LC3則介導細胞自噬。細胞自噬通過溶酶體降解錯誤折疊蛋白、蛋白質聚集物和細胞器等細胞內物質。邱小波教授等10位學者于2008年共同編著了《泛素介導的蛋白質降解》（共8章）一書。該領域在過去10多年中取得了迅

國家蛋白質科學研究（上海）設施（NFPS）是我國為適應對蛋白質結構與功能的重大基礎科學研究需要，把蛋白質科學研究推向世界一流水平，在十一五和十二五期間興建的國家重大科技基礎設施，它擁有九大系統(tǒng)的先進科學儀器裝置和大型成套設備。本書圍繞該設施建設的目的意義，規(guī)劃、審批、建筑安裝和測試驗收過程，各個系統(tǒng)的具體設備配置、性能

為了揭示蛋白質網(wǎng)絡的動態(tài)特征，酵母的時間序列基因表達譜被用于分離靜態(tài)的蛋白質網(wǎng)絡，進而構建隨時間變化的動態(tài)蛋白質網(wǎng)絡。為了理解蛋白質的關鍵性和聚集性，基因表達譜和亞細胞位置信息被引入蛋白質相互作用網(wǎng)絡中，從而設計了一系列蛋白質復合物挖掘算法和關鍵蛋白質識別算法，并對新提出的算法進行了詳細的、多角度的比較測試。考慮到蛋白

本文采用機器學習的方法，研究了蛋白質相互作用和功能預測的幾個重要方面：蛋白質相互作用位點預測、蛋白質相互作用能量熱點(HotSpots)預測、蛋白質相互作用預測和蛋白質功能預測。提出了一系列的蛋白質相互作用及功能預測方法。

本書共5章，內容包括：小分子肽——最為優(yōu)越的營養(yǎng)物質、活性肽的主要生理功能、活性肽與常見慢性疾病、小分子肽與營養(yǎng)支持、活性肽藥物的開發(fā)。

本書內容是秦文斌教授在紅細胞釋放血紅蛋白方面的新發(fā)現(xiàn)——無氧條件下紅細胞內血紅蛋白的電泳釋放�！禕R》無氧條件下較有氧條件下的許多情況都發(fā)生了明顯變化：①有氧條件下的初釋放，有血紅蛋白A2現(xiàn)象，無氧條件下此現(xiàn)象消失，即紅細胞內HBA2與HBA1不發(fā)生相互作用。②有氧條件下HBA2與HBA1有“交叉互作”，無氧條件下此相

本書對蛋白質分子模擬領域的原理、發(fā)展和應用，特別是對該領域的熱點和難點問題，結合實際進行了深入的討論。本書力求做到理論聯(lián)系實際，學術思想新穎，內容主要包括分子動力學模擬方法、蛋白質復合物結構預測、用分子模擬方法研究蛋白質折疊、粗粒化模型、長程靜電相互作用，以及藥物分子設計方法與應用。