全書共四篇。即中藥制藥工藝設(shè)計(jì)前準(zhǔn)備部分、中藥制備單元操作部分、中藥制劑工藝部分、通用制藥輔助工藝部分，共分為十七章，是研究從中藥原料、輔料的準(zhǔn)備購置、工藝設(shè)計(jì)、執(zhí)行條件、環(huán)境要求等出發(fā)，對(duì)中藥制備過程進(jìn)行系統(tǒng)的描述，同時(shí)列舉了典型工藝設(shè)計(jì)的案例。

本教材劃分成四個(gè)模塊、十三個(gè)項(xiàng)目,每個(gè)項(xiàng)目一般由項(xiàng)目概述、項(xiàng)目準(zhǔn)備、項(xiàng)目實(shí)施、工作記錄、支撐知識(shí)、新技術(shù)(或新劑型、新工藝)、學(xué)習(xí)效果檢測(cè)、課后拓展和思政案例九部分組成,體現(xiàn)模塊化、項(xiàng)目化,以利于理論與實(shí)踐一體,強(qiáng)化實(shí)踐性教學(xué)�；�于藥物制劑崗位知識(shí)能力要求，融入中共共產(chǎn)黨二十大精神，抽提出“三心”（匠心、良心和忠心）課

中藥制造信息學(xué)是實(shí)現(xiàn)中藥產(chǎn)業(yè)數(shù)字化、網(wǎng)絡(luò)化和智能化轉(zhuǎn)型升級(jí)的基礎(chǔ)，旨在發(fā)展中藥制造相關(guān)的信息獲取、原理、方法與技術(shù)，研究中藥制造原料、過程工藝及產(chǎn)品的質(zhì)量數(shù)字化工程，是傳統(tǒng)中藥學(xué)與現(xiàn)代科學(xué)技術(shù)及工程融合的一門交叉應(yīng)用學(xué)科。《BR》本書先介紹了中藥制造工程與智能制造、中藥制造工程與智能制造關(guān)鍵技術(shù)及中藥制造工程與信息交叉

本書涵蓋了動(dòng)物細(xì)胞制藥基因工程近年來的最新的關(guān)鍵技術(shù)及相關(guān)進(jìn)展，圍繞動(dòng)物細(xì)胞表達(dá)系統(tǒng)生產(chǎn)重組蛋白質(zhì)藥物的關(guān)鍵技術(shù)，從動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)、動(dòng)物細(xì)胞載體、目的基因?qū)�入、重組穩(wěn)定細(xì)胞株篩選和評(píng)估、重組蛋白分離純化、重組蛋白藥物鑒定與分析、重組蛋白藥物新技術(shù)等方面，介紹了動(dòng)物細(xì)胞制藥領(lǐng)域的關(guān)鍵技術(shù)及新技術(shù)。

本書在介紹制藥工藝學(xué)的研究?jī)?nèi)容、在藥品制造中的地位和重要性、發(fā)展歷程和發(fā)展趨勢(shì)的基礎(chǔ)上，著重對(duì)化學(xué)制藥工藝和生物制藥工藝中的共性技術(shù)如工藝路線的設(shè)計(jì)、工藝優(yōu)化、工藝放大、本質(zhì)安全技術(shù)即微通道反應(yīng)器連續(xù)流技術(shù)(2019年IUPAC公布的十大改變世界的化學(xué)創(chuàng)新技術(shù)之一)和制藥廢棄物回收進(jìn)行闡述。

本書共十七個(gè)項(xiàng)目，主要包括認(rèn)識(shí)藥物制劑設(shè)備、粉碎設(shè)備、篩分設(shè)備、混合設(shè)備、制粒設(shè)備、干燥設(shè)備、片劑生產(chǎn)設(shè)備、膠囊劑生產(chǎn)設(shè)備、丸劑生產(chǎn)設(shè)備、糖漿劑生產(chǎn)設(shè)備、小容量注射劑生產(chǎn)設(shè)備、大容量注射劑生產(chǎn)設(shè)備、粉針劑生產(chǎn)設(shè)備、軟膏劑生產(chǎn)設(shè)備、栓劑生產(chǎn)設(shè)備、制藥用水生產(chǎn)設(shè)備和藥品包裝設(shè)備。

本次制藥工程專業(yè)規(guī)劃教材的編寫修訂工作將在總結(jié)上一輪教材編寫經(jīng)驗(yàn)的基礎(chǔ)上，積極吸取近年來制藥工程專業(yè)發(fā)展所取得的成果，進(jìn)一步完善制藥工程專業(yè)教材體系和教材內(nèi)容。以期能夠面向行業(yè)發(fā)展、社會(huì)發(fā)展，以及用人單位的需要，以提高所培養(yǎng)的制藥工程師的勝任力為核心。在保證基本知識(shí)、基本理論足夠、適用的前提下，重視現(xiàn)代科學(xué)技術(shù)、方法論

本書共十三章，介紹了制藥生產(chǎn)過程中的典型單元操作與主要設(shè)備。內(nèi)容包括：流體流動(dòng)、流體輸送機(jī)械、分離與攪拌、傳熱、蒸發(fā)、蒸餾、干燥、藥物的前處理設(shè)備、中藥提取流程與設(shè)備等。

本教材是中藥學(xué)、藥學(xué)類專業(yè)及中醫(yī)藥科技人員研究開發(fā)新藥的教材和參考書，是依據(jù)國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局2007年10月頒布施行的《藥品注冊(cè)管理辦法》，以及近年頒發(fā)的相關(guān)法規(guī)、辦法和指導(dǎo)原則，匯集各中醫(yī)藥院校自編教材，參考已有文獻(xiàn)和著作，結(jié)合當(dāng)今中藥新藥研制的實(shí)際情況及從事中藥新藥研制的經(jīng)驗(yàn)體會(huì)編制而成的。本教材共分十一章，

本書主要闡述溶出度技術(shù)與籃法、槳碟法、流池法、往復(fù)筒法、擴(kuò)散池法和浸沒池法等常用裝置的發(fā)展歷程、工作原理、口服固體制劑等藥物制劑質(zhì)量研究中的基本應(yīng)用以及溶出裝置的確證，并介紹了光纖和光學(xué)成像技術(shù)在藥物溶出研究中的應(yīng)用，為制劑處方、工藝的篩選提供了新思路，為藥品的質(zhì)量與療效的一致性提供了新技術(shù)和工具。