《藥物學基礎（第4版）》是根據(jù)教育部關于“深化教育改革，大力推動培養(yǎng)模式、管理體制、課程體系、教學方法改革與創(chuàng)新”的要求組織編寫的數(shù)字化創(chuàng)新教材，主要介紹藥物學基礎的基本理論、基本知識和基本技能�！端幬飳W基礎（第4版）》結合數(shù)字化技術突出了案例教學的教學內容和教、學、做一體化的教學理念，注重藥物的臨床應用和應用注意，在

《藥理學（第四版）（高職高專）》為普通高等教育“十二五”國家規(guī)劃教材，是在2012年第3版基礎上，借鑒近年來高職高專院校課程改革成果及教材使用者的反饋意見而組織修訂的�！端幚韺W（第四版）（高職高專）》共分19章，系統(tǒng)地介紹了藥理學的基本理論、基本知識和基本技能，重點介紹藥物的作用、臨床應用、不良反應、用藥注意事項、禁忌

本書內容涵蓋了傳統(tǒng)的濫用物質和新型精神活性物質（策劃藥），反映了當代國內外有關濫用物質及代謝物分析的最新技術和研究成果，在寫作上吸取了國內外書籍不同的長處，既詳述了成熟的分析程序和操作方法，又通過文獻綜述介紹本學科最新的研究動態(tài)、進展和成就。本書力求所收錄信息新穎、翔實、系統(tǒng)、權威，在編寫過程中對每類濫用物質進行了主題

《生物藥物分析與檢驗》(第二版)遵循“以就業(yè)為導向、職業(yè)能力為本位”的教學指導思想，貫徹“實用為主，必需、夠用為度”的原則，重點強調對職業(yè)崗位所需的基本技能的掌握。內容主要包括生物藥物分析與檢驗常用的方法，雜質與安全檢查，氨基酸、多肽和蛋白質類藥物的分析與檢驗，酶類藥物的分析與檢驗，脂類藥物的分析與檢驗，核酸類藥物的分

《基礎藥學服務》為適應當前藥學服務工作內容的變化，結合新版《國家執(zhí)業(yè)藥師資格考試大綱》，在版《基礎藥學服務》基礎上修訂而成。全書共分15個章節(jié)，內容與醫(yī)院藥房及社會藥房工作崗位緊密聯(lián)系，涵蓋了藥學服務的知識與技能，包括藥品基礎知識、藥學服務計算知識、用藥安全、給藥方法與途徑、治療藥物監(jiān)測、特殊人群用藥、常見病癥的自我藥

《藥品質量管理》的內容共八章，以突出專業(yè)性、職業(yè)性和實用性為特色，以培養(yǎng)高素質技能型人才為目標，重點介紹了藥品研發(fā)、生產(chǎn)、流通及使用過程中GLP、GCP、GMP、GSP、GUP等管理規(guī)范的要求和實施要點，以及生物制品質量控制等內容。書后附有相關法規(guī)供讀者參考，以便獲得較全面的了解。本書引用新版法規(guī)資料，確保了內容的先進

本教材內容分成四大模塊：模塊一微生物的認識，介紹各類微生物的生物學特性及其與人類和藥學的關系；模塊二微生物基礎控制技術，闡述微生物的營養(yǎng)、生長測定、育種及菌種保藏技術等，介紹了微生物的代謝與藥物生產(chǎn)；模塊三制藥企業(yè)微生物控制技術，闡述GMP中的微生物學監(jiān)測技術、制藥過程中的微生物污染及防治、藥物質量微生物檢查等內容；模

編者根據(jù)配液中心的工作實際，結合自己豐富的護理經(jīng)驗，以衛(wèi)生部頒布的《靜脈用藥集中調配質量管理規(guī)范》為依據(jù)，系統(tǒng)介紹了醫(yī)院配液中心的建筑布局、設備設施、條件及分區(qū)功能，重點闡述了配液中心的規(guī)章制度、消毒滅菌技術及質量監(jiān)測、感染控制、信息化管理及標準化管理等內容，將配液中心的工作流程進行系統(tǒng)規(guī)范和流程化，增強了可操作性。本

本書是廣州醫(yī)科大學藥學院所開設的藥學綜合性實驗的配套教材，適應高校藥學類及相關實驗教學需要的實驗指導教材。本書在藥學實驗課的基礎上，以學科發(fā)展為主線，以學科的技術關聯(lián)性為依據(jù)，編寫的一體化實驗教材。以提高學生對藥學各學科知識的交叉融合能力。

《藥劑學學習指導與習題集》是“藥劑學”課程學習和考核的參考教材，概要地介紹了藥劑學的學習內容和學習要求，結合一些學習的思路和方法，依此收編相應的習題。習題綜合藥劑學考試的各類題型，并附有參考答案，便于學生理解藥劑學的課程體系，掌握藥劑學的知識和技能，適應各級各類與藥劑學相關的考試。本書適用于高職高專藥物制劑、藥學類各專

本書在第5版的基礎上修訂而成，新增了近幾年來國內外新藥特藥及最新版國家基本醫(yī)療保險藥品1000余種，同時對部分老藥和過時內容進行了刪改。全書共收載了實用性強的新藥特藥及臨床常用藥約3000種，具體介紹了藥物的通用名稱、別名、外文名、作用特點、藥動學、適應證、禁忌證、用法用量、不良反應、注意事項和制劑規(guī)格等；書末附有藥品

我國是世界上有毒動物資源最豐富的國家之一，動物多肽毒素是自然界億萬年進化過程中產(chǎn)生的具有高活性高專一性的活性分子，具有重要學術研究價值和應用前景。本書主要內容基于我國在動物毒素領域設立的首個國家重大基礎研究項目（973項目）"我國特有產(chǎn)毒動物多肽毒素的基礎與應用基礎研究"五年的研究成果，和本973研究團隊近十年在動物毒

藥事與藥事管理概論.以《中華人民共和國藥品管理法》(以下簡稱《藥品管理法》)為核心，以保證藥品和藥學服務質量與合理用藥為重點，力求反映藥事管理方面的新知識、新法規(guī)、新進展。教材與執(zhí)業(yè)藥師、藥學衛(wèi)生專業(yè)技術資格考試相銜接。結合2015年版國家執(zhí)業(yè)藥師資格考試大綱的要求，盡量覆蓋執(zhí)業(yè)藥師、藥學衛(wèi)生專業(yè)技術資格考試大綱的相關

本書按照藥理學教學大綱的要求分章設計編寫，突出藥理學基本理論和基本知識，主要涉及常用藥的藥理作用、作用機制、臨床應用和不良反應及重要的藥代動力學知識、構效關系、藥物相互作用和禁忌證等內容。體現(xiàn)了醫(yī)學基礎學科和臨床學科的聯(lián)系，并且有一定的綜合性。在編寫格式方面，每章包括目標要求、知識鏈接及本章小結。學習要求以簡要文字強調

藥學概論是藥學專業(yè)的一門引導性課程，又是非藥學專業(yè)學生了解藥學相關專業(yè)課程與知識的一門概要性課程。本教材按照藥物的概念、分類、制備過程、劑型發(fā)展、有效性與安全性評價、質量控制和流通使用以及臨床用藥等順序概要介紹藥學相關二級學科主要內容，創(chuàng)新性地選擇經(jīng)典藥物案例貫穿于章節(jié)，讓初學者對藥物全產(chǎn)業(yè)鏈的學習有一個系統(tǒng)完整的認識

“藥事管理學”是高等藥學教育主干專業(yè)課程，也是國家執(zhí)業(yè)藥師資格考試的主要科目之一。本教材緊跟我國藥事發(fā)展和改革，緊扣法律、法規(guī)的更新，以我國目前的藥事管理體制及《藥品管理法》為主線，突出準確、實用、適度的特點。本書集合了國內14所高校及附屬醫(yī)院的教師、藥師參與編寫，章節(jié)邏輯性強，文字表述簡潔易懂，結合融入新形態(tài)數(shù)字教材

本實驗指導根據(jù)案例版《生藥學》的內容進行編寫，主要內容包括實驗操作技能、常規(guī)實驗、設計及創(chuàng)新性實驗等。本實驗指導根據(jù)案例版《生藥學》的內容進行編寫，主要內容包括實驗操作技能、常規(guī)實驗、設計及創(chuàng)新性實驗等。本實驗指導根據(jù)案例版《生藥學》的內容進行編寫，主要內容包括實驗操作技能、常規(guī)實驗、設計及創(chuàng)新性實驗等。本實驗指導根據(jù)

簡要介紹藥學專業(yè)與課程體系概論，主要核心課程藥物化學、藥理學、生物藥學、藥劑學、天然藥物或生藥學的導讀內容，藥物合理使用與臨床藥學，藥事管理法規(guī)與新藥研究開發(fā)。簡要介紹藥學專業(yè)與課程體系概論，主要核心課程藥物化學、藥理學、生物藥學、藥劑學、天然藥物或生藥學的導讀內容，藥物合理使用與臨床藥學，藥事管理法規(guī)與新藥研究開發(fā)

本教材根據(jù)教育部制定的普通高等學校醫(yī)藥本科藥學專業(yè)培養(yǎng)目標，全書以藥物作用的靶點或藥效分類，以藥物化學結構與生物活性的關系為主線，著重從化學結構出發(fā)，討論藥物的性質、藥物與機體的相互作用、藥物作用的分子機理、藥物在體內轉運過程、代謝產(chǎn)物與藥物的毒性和副作用、藥物的合成路線等，并論述了各類藥物的構效關系。在編寫上注意藥物

本書按照教育部提出的深化教學改革、推進創(chuàng)新教育的要求，結合毒理學本科教學大綱、執(zhí)業(yè)醫(yī)師及研究生入學考試要求，對第一版教材進行修訂完善。仍以案例導入為主線，將國內外典型案例融于教材中，力求加深學生對教學內容與知識點的理解，同時通過增添能夠反映國內外毒理學領域新問題和新成果的案例，加強對新知識的拓展與探索。本書共分三部分，