人們一直認(rèn)為，水分子的跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)是由簡單擴(kuò)散所引起的。20世紀(jì)80年代末期，第一個水通道蛋白(AQP1)被發(fā)現(xiàn)以來，翻開了水分子跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)及其分子機(jī)制研究的新篇章。迄今，在哺乳動物體內(nèi)共克隆出13個成員。目前已明確了某些AQPs的基因組構(gòu)、蛋白晶體結(jié)構(gòu)、表達(dá)定位及其生理功能。AQPs敲除后發(fā)現(xiàn)，AQPs可能與胚胎發(fā)育、細(xì)胞

本書是Springer/Humana出版社出版的《分子生物學(xué)方法》（MethodsinMolecularBiology）系列叢書之第2456卷，主要介紹了基于質(zhì)譜分析的蛋白質(zhì)組學(xué)技術(shù)在系統(tǒng)生物學(xué)研究中的應(yīng)用，著重于技術(shù)方法，輔以相關(guān)理論及注意事項。在研究對象方面，涵蓋了目前生物或醫(yī)藥研究領(lǐng)域常用的細(xì)菌、真菌、植物、動物

本教材是一本全面介紹蛋白質(zhì)組信息學(xué)領(lǐng)域的教材，旨在向讀者介紹蛋白質(zhì)組信息學(xué)的基本概念和技術(shù)，同時緊密跟蹤國際、國內(nèi)在蛋白質(zhì)組信息學(xué)領(lǐng)域的發(fā)展，讓讀者了解該領(lǐng)域的前沿信息，并掌握相關(guān)知識。本教材分為四篇，共十七章。第一篇介紹了蛋白質(zhì)組信息學(xué)的基礎(chǔ)知識，包括蛋白質(zhì)組和信息學(xué)的基本概念及二者之間的關(guān)系、蛋白質(zhì)組學(xué)中的實驗方法

本書從理論與實踐相結(jié)合的角度按蛋白質(zhì)實際分析的時序重點(diǎn)介紹了當(dāng)今蛋白質(zhì)組學(xué)的思想、技術(shù)和原理。以雙向電泳-質(zhì)譜分析技術(shù)為基本技術(shù)路線，試圖展現(xiàn)出各種常用的蛋白質(zhì)分離技術(shù)、蛋白質(zhì)質(zhì)譜鑒定技術(shù)、生物信息學(xué)分析技術(shù)，同時對蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)、蛋白質(zhì)間互作、蛋白質(zhì)定量與修飾等重要的蛋白質(zhì)組學(xué)范疇的技術(shù)進(jìn)行描述。此外，作者還總結(jié)了有代表

《膠原蛋白材料》是“先進(jìn)化工材料關(guān)鍵技術(shù)叢書”的一個分冊。本書全面介紹了有關(guān)膠原蛋白和膠原基材料的基礎(chǔ)知識和應(yīng)用實例，尤其對重組膠原蛋白在分子設(shè)計生產(chǎn)及其在生物醫(yī)藥和組織工程等領(lǐng)域中應(yīng)用的最新研究進(jìn)展作了詳細(xì)論述。全書分為兩部分。第一～七章對構(gòu)建生物材料所用的膠原的特征與類型、降解、性質(zhì)與鑒定進(jìn)行詳細(xì)論述，對生物法合成

抗菌肽是生物在生存過程中，為適應(yīng)外界環(huán)境，在體內(nèi)產(chǎn)生的一類對病原微生物有選擇性抑殺作用的多肽，在生物醫(yī)藥領(lǐng)域具有重要的學(xué)術(shù)研究價值和應(yīng)用前景。本書系統(tǒng)闡述了嗜鉻粒蛋白A衍生抗真菌肽對念珠菌細(xì)胞壁、細(xì)胞膜、線粒體膜通透性轉(zhuǎn)換孔及細(xì)胞凋亡等四個方面的作用機(jī)制，是一本反映抗菌肽作用機(jī)制理論體系**研究成果的著作。

本書采取蛋白質(zhì)組學(xué)方法，對玉米種子萌發(fā)過程中蛋白質(zhì)組的變化進(jìn)行分析，在此基礎(chǔ)上，探討了萌發(fā)過程中NaCl脅迫對玉米種子蛋白質(zhì)組的影響，并利用離線強(qiáng)陽離子交換色譜技術(shù)富集蛋白，對萌發(fā)的玉米胚進(jìn)行了廣泛的蛋白質(zhì)磷酸化調(diào)查，對探討玉米種子萌發(fā)的機(jī)理、完善種子生物學(xué)研究有重要的意義。全書共分六章，內(nèi)容包括蛋白質(zhì)組學(xué)概念、產(chǎn)生背

膜蛋白在生命細(xì)胞中扮演著多種重要的角色，與分子生物學(xué)、醫(yī)藥、農(nóng)業(yè)、生物技術(shù)等領(lǐng)域密切相關(guān)。針對膜蛋白的結(jié)構(gòu)-功能研究是結(jié)構(gòu)生物學(xué)中最活躍的前沿領(lǐng)域之一。本書從化學(xué)動力學(xué)角度探討膜蛋白結(jié)構(gòu)與功能的關(guān)系問題，對生物膜膜電位的物理性質(zhì)及其生物學(xué)意義進(jìn)行了系統(tǒng)性的介紹，基于膜電位驅(qū)動力模型對多種膜蛋白家族的功能機(jī)制給予了深入淺

《蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)、功能與運(yùn)動》是一本實用的蛋白質(zhì)科學(xué)教材，從蛋白質(zhì)的底層分子結(jié)構(gòu)到高層相互作用、從基于物理學(xué)的結(jié)構(gòu)測定到基于計算機(jī)科學(xué)的結(jié)構(gòu)預(yù)測、從蛋白質(zhì)的能量學(xué)穩(wěn)態(tài)到熱力學(xué)動態(tài)，多個方面詮釋了蛋白質(zhì)的序列，結(jié)構(gòu)與功能之間的聯(lián)系�！兜鞍踪|(zhì)的結(jié)構(gòu)、功能與運(yùn)動》共8章，依次為蛋白質(zhì)的簡介，蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)，蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)測定及預(yù)測的

膜蛋白在生命細(xì)胞中扮演著多種重要的角色，與分子生物學(xué)、醫(yī)藥、農(nóng)業(yè)、生物技術(shù)等領(lǐng)域密切相關(guān)。針對膜蛋白的結(jié)構(gòu)-功能研究是結(jié)構(gòu)生物學(xué)中最活躍的前沿領(lǐng)域之一。本書從化學(xué)動力學(xué)角度探討膜蛋白結(jié)構(gòu)與功能的關(guān)系問題，對生物膜膜電位的物理性質(zhì)及其生物學(xué)意義進(jìn)行了系統(tǒng)性的介紹，基于膜電位驅(qū)動力原理對多種膜蛋白家族的功能機(jī)制給予了深入淺

本書是一本全面介紹多肽藥物研發(fā)及多肽應(yīng)用的專業(yè)書籍。內(nèi)容涵蓋了多肽的特點(diǎn)、來源，多肽的合成、表征及多肽的質(zhì)量研究，多肽藥物的開發(fā)和多肽藥物制劑，最后列出已上市的多肽藥物、多肽食品和保健品等。全書內(nèi)容全面，注重理論與實踐的結(jié)合，具有較強(qiáng)的理論性、專業(yè)性和實踐性。

蛋白質(zhì)結(jié)合位點(diǎn)的識別對深入理解蛋白質(zhì)的生物學(xué)功能具有重要的意義。本書致力于從描述特征、殘基定義和數(shù)據(jù)篩選三個方面進(jìn)行優(yōu)化，從而構(gòu)建蛋白質(zhì)結(jié)合位點(diǎn)預(yù)測的有效方法，主要內(nèi)容包括基于氨基酸組成偏好的配體結(jié)合口袋識別方法、使用隨機(jī)森林方法進(jìn)行蛋白質(zhì)結(jié)合位點(diǎn)的預(yù)測和基于數(shù)據(jù)聚類的蛋白質(zhì)結(jié)合位點(diǎn)識別，并在此基礎(chǔ)上介紹了相關(guān)的輔助分

隨著蛋白質(zhì)組學(xué)研究的不斷深入，智能計算方法已成為蛋白質(zhì)組學(xué)的支撐技術(shù)。本書系統(tǒng)地闡述目前蛋白質(zhì)及其相互作用的主要研究內(nèi)容，介紹其背景、相關(guān)數(shù)據(jù)、主要計算方法以及軟件工具資源。本書的主要內(nèi)容包括蛋白質(zhì)三維空間折疊結(jié)構(gòu)預(yù)測分析、蛋白質(zhì)相互作用熱點(diǎn)預(yù)測、蛋白質(zhì)相互作用熱區(qū)預(yù)測，以及靶點(diǎn)蛋白-藥物相互作用預(yù)測等。本書為蛋白質(zhì)及

本書從實用的角度出發(fā)介紹了如何解析蛋白質(zhì)晶體結(jié)構(gòu)。全書分為6章，主要內(nèi)容包括蛋白質(zhì)結(jié)晶的方法、蛋白質(zhì)晶體衍射數(shù)據(jù)收集、蛋白質(zhì)晶體結(jié)構(gòu)解析軟件的安裝和使用、蛋白質(zhì)晶體結(jié)構(gòu)文件提交到PDB的步驟及使用軟件呈現(xiàn)蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)的方法。本書貼近實際操作，避開了各種深層次物理原理和數(shù)學(xué)知識，更多地講解了軟件操作流程與如何根據(jù)參數(shù)指標(biāo)分

泛素家族包括近20種成員蛋白，其中泛素介導(dǎo)真核細(xì)胞內(nèi)絕大多數(shù)蛋白質(zhì)通過蛋白酶體進(jìn)行選擇性降解，類泛素蛋白ATG8/LC3則介導(dǎo)細(xì)胞自噬。細(xì)胞自噬通過溶酶體降解錯誤折疊蛋白、蛋白質(zhì)聚集物和細(xì)胞器等細(xì)胞內(nèi)物質(zhì)。邱小波教授等10位學(xué)者于2008年共同編著了《泛素介導(dǎo)的蛋白質(zhì)降解》（共8章）一書。該領(lǐng)域在過去10多年中取得了迅

為了揭示蛋白質(zhì)網(wǎng)絡(luò)的動態(tài)特征，酵母的時間序列基因表達(dá)譜被用于分離靜態(tài)的蛋白質(zhì)網(wǎng)絡(luò)，進(jìn)而構(gòu)建隨時間變化的動態(tài)蛋白質(zhì)網(wǎng)絡(luò)。為了理解蛋白質(zhì)的關(guān)鍵性和聚集性，基因表達(dá)譜和亞細(xì)胞位置信息被引入蛋白質(zhì)相互作用網(wǎng)絡(luò)中，從而設(shè)計了一系列蛋白質(zhì)復(fù)合物挖掘算法和關(guān)鍵蛋白質(zhì)識別算法，并對新提出的算法進(jìn)行了詳細(xì)的、多角度的比較測試。考慮到蛋白

創(chuàng)新高端科技資源科普化的創(chuàng)作模式，組建由"前沿科技工作者"+"有科研背景的科普創(chuàng)作者"組成的"1+1"合作模式，將最前沿的科技成果用通俗、擬人的創(chuàng)作模式文字化，形成相關(guān)圖書產(chǎn)品。通過生動的介紹重點(diǎn)闡述這六家國家實驗室的研究對我們今后未來多方面的影響，同時介紹一些科研工作者的科學(xué)精神，從而激發(fā)讀者對科技創(chuàng)新的理解和參與感

本書內(nèi)容是秦文斌教授在紅細(xì)胞釋放血紅蛋白方面的新發(fā)現(xiàn)——無氧條件下紅細(xì)胞內(nèi)血紅蛋白的電泳釋放�！禕R》無氧條件下較有氧條件下的許多情況都發(fā)生了明顯變化：①有氧條件下的初釋放，有血紅蛋白A2現(xiàn)象，無氧條件下此現(xiàn)象消失，即紅細(xì)胞內(nèi)HBA2與HBA1不發(fā)生相互作用。②有氧條件下HBA2與HBA1有“交叉互作”，無氧條件下此相

本書內(nèi)容主要包括生物活性肽概述，生物活性肽的制備、分離純化和鑒定技術(shù)，生物活性肽的吸收運(yùn)轉(zhuǎn)機(jī)制及營養(yǎng)特性，生物活性肽的分子修飾技術(shù)，生物活性肽的定量構(gòu)效關(guān)系，ACE抑制肽，抗氧化肽，抗菌肽，免疫活性肽，礦物質(zhì)結(jié)合肽。 本書可為生物學(xué)、食品科學(xué)、動物營養(yǎng)學(xué)、醫(yī)藥學(xué)等專業(yè)的科研工作者提供有力幫助。

生物標(biāo)志物的發(fā)現(xiàn)對于疾病的早期診斷、治療反應(yīng)的監(jiān)測，以及臨床結(jié)果的預(yù)測等臨床和醫(yī)療環(huán)境的多個領(lǐng)域具有重要的價值。如何在復(fù)雜的生物基質(zhì)中發(fā)現(xiàn)有足夠靈敏度和特異性的特定生物標(biāo)志物，對分析技術(shù)提出了巨大挑戰(zhàn)。HaleemJ.Issaq和TimothyD.Veenstra博士編寫的《蛋白質(zhì)組學(xué)和代謝組學(xué)途徑的生物標(biāo)志物發(fā)現(xiàn)》是