本書針對本科教學(xué)30-40學(xué)時,實用性強,兼具先進性和科學(xué)性。內(nèi)容包括基因工程的基本概念、工具、技術(shù)及其原理,外源基因表達(dá)優(yōu)化的方法及理論基礎(chǔ),基因工程應(yīng)用等。章節(jié)按照緒論(基本理論)、基本工具(酶、載體)、基本技術(shù)(基因克隆、載體構(gòu)建、遺傳轉(zhuǎn)化)、外源基因表達(dá)優(yōu)化、基因工程應(yīng)用、基因工程安全性評價等進行布局,力求符合
《基因工程技術(shù)》按照基因工程藥品生產(chǎn)上游技術(shù)崗位的典型工作任務(wù)編寫,分為四個項目,項目一為實驗操作基本技能,主要學(xué)習(xí)瓊脂糖凝膠電泳定性檢測目的DNA、紫外分光光度計定量檢測目的DNA、大腸桿菌培養(yǎng)基的制備和大腸桿菌的分離與培養(yǎng)四種基因工程實驗常用技能;項目二為核酸的分離與純化,主要學(xué)習(xí)CTAB法、磁珠法和離心柱法三種常
《基因載體》反映了近十年來基因載體領(lǐng)域的進展,從基因載體的基礎(chǔ)知識、原核表達(dá)載體、酵母表達(dá)載體、昆蟲表達(dá)載體、哺乳動物表達(dá)載體、病毒表達(dá)載體、植物表達(dá)載體、人工染色體載體、基因編輯載體、基因表達(dá)載體作實例等方面系統(tǒng)介紹基因載體相關(guān)的理論和技術(shù)。
《基因工程》共19章,從原理、技術(shù)和應(yīng)用三個方面對基因工程進行了較為系統(tǒng)的闡述。*先,簡要介紹了基因和基因表達(dá)調(diào)控原理,展示了基因組、轉(zhuǎn)錄組、蛋白質(zhì)組等組學(xué)的*新進展。隨后,系統(tǒng)闡述了基因工程操作中基因工具酶的使用、目的基因分離、載體構(gòu)建、外源基因?qū)、陽性轉(zhuǎn)化子篩選等技術(shù)方法,并概述了核酸雜交、基因芯片、基因編輯、基
《基因工程原理與技術(shù)》(第四版)共十六章,主要涉及基因工程的理論與技術(shù)基礎(chǔ)、基因克隆與表達(dá)的原理與技術(shù)、基因工程的技術(shù)應(yīng)用、基因工程相關(guān)技術(shù)發(fā)展。本書以基因工程的基本理論、基本知識和基本技術(shù)為重點,結(jié)合最新進展,力求充分反映當(dāng)代基因工程領(lǐng)域的研究與發(fā)展?fàn)顩r,并針對生命科學(xué)領(lǐng)域的生物、醫(yī)學(xué)、藥學(xué)及相關(guān)學(xué)科的特點,增加了拓
《基因工程實驗項目化教程》為“十三五”江蘇省高等學(xué)校重點教材。全書選取L-天冬酰胺酶Ⅱ為目標(biāo)產(chǎn)品,以大腸桿菌L-天冬酰胺酶Ⅱ基因(ansB)的克隆和表達(dá)為主線,按照基因工程的操作流程將相關(guān)知識和技能分解為前后連貫的9個項目、34項任務(wù),涉及的內(nèi)容主要包括核酸分離純化、聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)(PCR)、DNA體外重組、重組子篩選
本文研究單基因水平基因表達(dá)譜數(shù)據(jù)的差異表達(dá)基因檢測方法,提出了采用三均值和三均值離差為統(tǒng)計量,利用樣本信息和穩(wěn)健性特征,用于差異表達(dá)基因檢測,以較全面、穩(wěn)定的表示樣本信息;在ORT方法基礎(chǔ)上提出了TriORT差異表達(dá)基因檢測方法,利用四分位差判斷基因芯片數(shù)據(jù)的異常差異值;提出了基于三均值的TriMOST差異表達(dá)基
《基因操作技術(shù)》按照企業(yè)真實崗位設(shè)置來編寫項目,即計算機模擬構(gòu)建重組載體→總DNA、質(zhì)粒、mRNA和cDNA的提取、檢測和制備→體外擴增目的基因→構(gòu)建含有外源基因的重組載體→重組載體轉(zhuǎn)化大腸桿菌→目的基因在大腸桿菌中的表達(dá)及純化等,最后以新型冠狀病毒核衣殼蛋白的表達(dá)為例,設(shè)計了一個模擬的客戶訂單,編排成一個綜合性大實驗
《CRISPR基因編輯技術(shù)》由山東大學(xué)、北京大學(xué)、清華大學(xué)、浙江大學(xué)、四川大學(xué)、中國科學(xué)院生物物理研究所、中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院、中國農(nóng)業(yè)科學(xué)院等高校和科研院所的一線專家聯(lián)合編寫,系統(tǒng)介紹CRISPR這一基因編輯技術(shù)的發(fā)展史、研究進展、結(jié)構(gòu)組成、表觀編輯、脫靶效應(yīng)、脫靶檢測方法、實驗方案、實驗?zāi)P秃瓦f送系統(tǒng),以及該技術(shù)在微生物
《基因工程》第二版為國家精品課程建設(shè)教材、國家精品資源共享課教材,與教材配套有慕課視頻可供學(xué)習(xí)。本教材主要內(nèi)容包括三部分:一是基因工程的基本原理與基本技術(shù),涉及工具酶和基因工程載體及常用的基因表達(dá)系統(tǒng),目的基因獲取、制備、擴增、導(dǎo)入與鑒定的各種方法。二是基因工程用于功能基因組學(xué)研究的技術(shù),包括基因表達(dá)譜研究技術(shù)、全基因
基因表達(dá)調(diào)控系統(tǒng)是一類特殊的生物網(wǎng)絡(luò)(即一類生化反應(yīng)網(wǎng)絡(luò)),是分子系統(tǒng)生物學(xué)的主要研究對象。本書從熟知的生物學(xué)中心法則出發(fā),深入淺出地、系統(tǒng)而全面地介紹了這類分子網(wǎng)絡(luò)的建模與分析方法,聚焦于基因表達(dá)動力學(xué)的定量化以及有關(guān)生物現(xiàn)象的解釋與預(yù)測。本書從數(shù)理的觀點揭示出基因表達(dá)調(diào)控系統(tǒng)的動力學(xué)機制,為深入研究生物調(diào)控網(wǎng)絡(luò)和揭
本書第一版因其清晰的條理、簡明的闡述深受讀者喜愛,被國內(nèi)多所高校選作為基因工程的教材,第二版在此基礎(chǔ)上全面修訂而成。本書共8章,第1章介紹基因工程及其發(fā)展,希望讀者從整體上認(rèn)識這一學(xué)科;第2章講述基因工程的載體和工具酶,讓讀者掌握其基本原理和常用的元件工具;第3章側(cè)重于討論重組DNA技術(shù)的方法原理;第4~6章介紹不同生
本書首先介紹了生物芯片的基本含義,之后對主要的幾類生物芯片——基因芯片】蛋白質(zhì)芯片、細(xì)胞芯片、組織芯片和糖芯片等,就其發(fā)展歷史、分類、主要特點、制備方法及應(yīng)用領(lǐng)域進行了系統(tǒng)地講解和探討。通過應(yīng)用實例,介紹了寡核苷酸基因芯片的應(yīng)用。
本書內(nèi)容包括:理論基礎(chǔ)與相關(guān)工作;基于基因數(shù)據(jù)的特征選擇算法;基于核主成分分析的旋轉(zhuǎn)森林基因數(shù)據(jù)分類算法;基于改進PSO的KELM的基因表達(dá)數(shù)據(jù)分類;基于輸出不一致測度的ELM集成基因表達(dá)數(shù)據(jù)分類等。
本書的故事,是從"克隆人"說起,是與所有關(guān)心"克隆人"的大眾一起討論"克隆人"對我們大家的可能影響。 本書是用科學(xué)、生動、有趣的語言詮釋生殖、生命、生育、克隆、克隆人等問題,涉獵克隆人的安全、倫理等諸多問題。 本書是為我們大家寫的,也是為我們的孩子(包括可能的"克隆人")寫的。主要是給那些對于基因還了解不多的人寫的;也
基因芯片利用微電子、微機械、生物化學(xué)、分子生物學(xué)、新型材料、計算機和統(tǒng)計學(xué)等多學(xué)科的先進技術(shù),實現(xiàn)了在生命科學(xué)研究中樣品處理、檢測和分析過程的連續(xù)化、集成化和微型化,為生命科學(xué)研究,醫(yī)學(xué),藥物研究與開發(fā),法醫(yī)鑒定,工農(nóng)業(yè)以及食品與環(huán)境衛(wèi)生監(jiān)督等領(lǐng)域,乃至整個人類社會帶來廣泛而深刻的變革。全書除了介紹基因芯片的基本原理外
本書主要闡述了基因、工具酶、載體、重組DNA分子的轉(zhuǎn)化與重組子篩選、大腸桿菌基因工程、酵母菌基因工程、核酸的分離純化與目的基因的克隆、基因組、蛋白質(zhì)工程和途徑工程等內(nèi)容。 本書的特色:①講解了基因和基因組;②重點講述了原核微生物的代表——大腸桿菌和真核微生物的代表——酵母菌的基因工程;③簡要介紹了第二代基因工程——蛋
本教材根據(jù)目前生命科學(xué)領(lǐng)域中基因工程技術(shù)的研究與應(yīng)用現(xiàn)狀,重點針對普通高等院校生物、醫(yī)藥類本科專業(yè)的教學(xué)特點和培養(yǎng)目標(biāo)要求,結(jié)合生物技術(shù)的應(yīng)用實際,系統(tǒng)介紹了基因工程的基本原理與技術(shù),及其在相關(guān)領(lǐng)域的應(yīng)用、新進展和未來發(fā)展方向。它主要包括三方面內(nèi)容:一是基因工程的理論與技術(shù)基礎(chǔ),包括基因與基因表達(dá)調(diào)控的基本原理,核酸的
疾病的發(fā)生及發(fā)展是細(xì)胞內(nèi)多個分子、多環(huán)節(jié)作用失調(diào)的結(jié)果,蛋白編碼基因僅僅是疾病發(fā)生過程中復(fù)雜的分子網(wǎng)絡(luò)相互作用的一部分,非編碼基因在其中也發(fā)揮著重要的調(diào)控作用。miRNA是一類長度20~24nt非編碼調(diào)控單鏈小分子RNA,通過靶向結(jié)合基因的3′-UTR區(qū)使基因表達(dá)沉默;LncRNA是一類長度大于200bp的長鏈非編碼R