《標(biāo)記免疫診斷試劑制備技術(shù)》主要介紹基于標(biāo)記免疫分析原理的體外診斷試劑制備的相關(guān)內(nèi)容，《標(biāo)記免疫診斷試劑制備技術(shù)》內(nèi)容共計(jì)十章，包括緒論、抗原制備技術(shù)、抗體制備技術(shù)、標(biāo)記化合物的制備、固相吸附分離技術(shù)、標(biāo)記免疫分析模式的設(shè)計(jì)、標(biāo)記免疫診斷試劑的研發(fā)策略、定量免疫分析與校準(zhǔn)品的制備、標(biāo)記免疫診斷試劑的分析性能評(píng)價(jià)、申請(qǐng)注

本書系“體外診斷產(chǎn)品研發(fā)與評(píng)價(jià)專家共識(shí)”的第一個(gè)分冊(cè)，內(nèi)容包括“體外診斷產(chǎn)品立項(xiàng)與研發(fā)的過程管理”和“體外診斷產(chǎn)品上市后再評(píng)價(jià)”兩部分；結(jié)合國(guó)內(nèi)外的相關(guān)法規(guī)和文獻(xiàn)，系統(tǒng)介紹了體外診斷產(chǎn)品研發(fā)和評(píng)價(jià)的相關(guān)理論與實(shí)踐，具有多維度的行業(yè)指導(dǎo)性。

《藥理學(xué)（第3版）》為全國(guó)高職高專醫(yī)藥院校課程改革規(guī)劃教材之一，系根據(jù)《藥理學(xué)（第3版）》的編寫指導(dǎo)思想和原則要求，結(jié)合護(hù)理專業(yè)培養(yǎng)目標(biāo)和《藥理學(xué)（第3版）》的教學(xué)目標(biāo)、內(nèi)容與要求編寫而成�！端幚韺W(xué)（第3版）》采用“紙數(shù)融合”形式呈現(xiàn)。紙質(zhì)教材分為理論和實(shí)驗(yàn)兩大部分。理論部分包括總論和各論，總論部分重點(diǎn)介紹藥理學(xué)的基本

本書系統(tǒng)闡述與國(guó)家基本藥物政策相關(guān)的各環(huán)節(jié)，共11章，包括基本藥物政策概述、基本藥物目錄制定、生產(chǎn)供應(yīng)、流通儲(chǔ)備、招標(biāo)采購(gòu)、質(zhì)量監(jiān)管、價(jià)格形成、支付報(bào)銷、配備使用、制度補(bǔ)償、監(jiān)測(cè)評(píng)價(jià)等。每章的內(nèi)容共分5部分：①基本理論：介紹與相關(guān)章節(jié)對(duì)應(yīng)的基本知識(shí)和基本理論和共性理論，使讀者更好理解基本概念和相關(guān)理論。②發(fā)展沿革：介紹

本書從代謝酶/轉(zhuǎn)運(yùn)體晶體結(jié)構(gòu)的解析、代謝與轉(zhuǎn)運(yùn)相互作用的揭露和時(shí)辰節(jié)律性機(jī)制等方面闡述了藥物代謝與轉(zhuǎn)運(yùn)近幾十年來(lái)取得的重要進(jìn)展。本書分九章，介紹了藥代動(dòng)力學(xué)研究前沿及熱點(diǎn)，基于三維結(jié)構(gòu)討論了代謝酶催化特性及其時(shí)辰節(jié)律等，將代謝與轉(zhuǎn)運(yùn)有機(jī)結(jié)合進(jìn)行介紹和討論，旨在幫助讀者更好地理解藥物代謝與轉(zhuǎn)運(yùn)的基本知識(shí)和理論。

全球新藥研發(fā)和制藥行業(yè)在度過了20世紀(jì)60～90年代的黃金期后出現(xiàn)了停滯。雖然FDA批準(zhǔn)的生物藥物近兩年明顯增加，然而新藥研發(fā)仍缺乏強(qiáng)勁動(dòng)力，無(wú)法滿足社會(huì)需要。針對(duì)這一困境，本書匯集各方面專家對(duì)新藥研發(fā)近20年的歷史進(jìn)行回顧，針對(duì)臨床、市場(chǎng)、法律法規(guī)、知識(shí)產(chǎn)權(quán)、政府和藥企的組織架構(gòu)及角色變遷，直至專業(yè)技術(shù)平臺(tái)的各種方法

本書介紹了常見疾病的癥狀、檢驗(yàn)、檢查和用藥及藥物相關(guān)問題，著重剖析了臨床藥學(xué)實(shí)踐的藥物監(jiān)測(cè)、不同劑型藥物的用法和注意事項(xiàng)、臨床藥學(xué)技能等知識(shí)點(diǎn)，并添加了人文關(guān)懷內(nèi)容，詮釋了對(duì)患者進(jìn)行人文關(guān)懷的方方面面。

《藥物設(shè)計(jì)學(xué)》全書共四篇：導(dǎo)論篇、基礎(chǔ)篇、方法篇、應(yīng)用篇。其中導(dǎo)論篇（第1章）總體介紹藥物、藥物發(fā)現(xiàn)、藥物設(shè)計(jì)等基本概念，以及藥物設(shè)計(jì)的發(fā)展歷程、主要特性；基礎(chǔ)篇（第2～5章）主要介紹藥物設(shè)計(jì)學(xué)的分子基礎(chǔ)、理論基礎(chǔ)、信息學(xué)基礎(chǔ)以及傳統(tǒng)藥物設(shè)計(jì)知識(shí)；方法篇（第6～9章）主要介紹藥物靶標(biāo)識(shí)別和預(yù)測(cè)方法、計(jì)算機(jī)輔助先導(dǎo)化合物

本書分兩個(gè)部分，第一部分的重點(diǎn)是藥物解析，包括藥物的化學(xué)名（英文化學(xué)名）、結(jié)構(gòu)特征、理化性質(zhì)（穩(wěn)定性）、作用機(jī)制、體內(nèi)代謝、構(gòu)效關(guān)系、合成路線、結(jié)構(gòu)改造、臨床用途等，以點(diǎn)帶面，將重點(diǎn)藥物對(duì)應(yīng)的章節(jié)重點(diǎn)鋪開；第二部分重點(diǎn)藥物檢索，將書中重點(diǎn)藥物按字母順序排列生成典型藥物檢索表。本書配有二維碼數(shù)字資源，通過掃描二維碼可獲得

本書包括總論及各論兩部分，在第1版的基礎(chǔ)上進(jìn)行了全面更新�？傉撽U述了疫苗及種類、治療性疫苗的歷程，微生物持續(xù)性感染的機(jī)理與臨床意義，治療性疫苗的基礎(chǔ)理論，治療性疫苗的動(dòng)物模型；抗原抗體復(fù)合物性治療性疫苗、DNA治療性疫苗合成肽型治療性疫苗、基于細(xì)胞的免疫治療、基于抗體的免疫治療、腫瘤治療性疫苗等；治療性疫苗的臨床研究，