進(jìn)入21世紀(jì)后的今天，南開大學(xué)元素有機(jī)化學(xué)研究所已從過去單純的有機(jī)磷農(nóng)藥化學(xué)與時俱進(jìn)地拓寬到更加豐富多彩的有機(jī)磷藥物化學(xué)和有機(jī)磷試劑的研究領(lǐng)域。特別是在不對稱反應(yīng)中的有機(jī)磷試劑的研究已成為當(dāng)前很有特色和前沿性的一個研究方向�！恫粚ΨQ反應(yīng)中的有機(jī)磷試劑》一書的出版不但總結(jié)了國內(nèi)外在這一領(lǐng)域取得的豐碩成果，也為有機(jī)化學(xué)工作者提供了有益的借鑒，對有機(jī)化學(xué)特別是有機(jī)合成化學(xué)的理論和實(shí)踐的發(fā)展都有重要的學(xué)術(shù)價(jià)值。本書由唐除癡等編著。
1 緒論
1.1 磷試劑的結(jié)構(gòu)與分類
1.1.1 磷化合物的結(jié)構(gòu)類型
1.1.2 三配位磷試劑的類型和性質(zhì)
1.1.3 四配位磷試劑的類型和性質(zhì)
1.2 不對稱反應(yīng)
1.2.1 不對稱反應(yīng)分類
1.2.2 不對稱合成
1.2.3 動力學(xué)拆分
1.3 不對稱反應(yīng)與有機(jī)磷試劑
參考文獻(xiàn)
2 叔膦配體
2.1 單膦配體
2.1.1 磷手性RR1R2P*類型
2.1.2 碳手性R*PR2類型
2.1.3 碳手性R*2PR類型
2.1.3.1 非環(huán)磷骨架
2.1.3.2 單環(huán)磷骨架
2.1.3.3 多環(huán)磷骨架
2.1.3.4 含氧環(huán)膦骨架
2.1.4 碳手性R*3P類型
2.1.4.1 非環(huán)磷骨架
2.1.4.2 環(huán)磷骨架
2.1.5 軸手性類型
2.1.5.1 環(huán)磷聯(lián)萘骨架
2.1.5.2 環(huán)磷螺環(huán)骨架
2.1.5.3 非環(huán)磷聯(lián)萘骨架
2.1.5.4 含氧聯(lián)芳基骨架
2.1.6 平面手性類型
2.1.6.1 二茂鐵骨架
2.1.6.2 磷雜茂金屬骨架
2.1.6.3 單芳金屬配合物骨架
2.1.6.4 [2.2]環(huán)芳烷骨架
2.2 雙膦配體
2.2.1 聯(lián)萘及八氫聯(lián)萘骨架
2.2.1.1 烯丙基化及烯丙基取代反應(yīng)
2.2.1.2 硅烷還原反應(yīng)
2.2.1.3 Pauson-Khand反應(yīng)
2.2.1.4 共軛加成反應(yīng)
2.2.1.5 環(huán)化反應(yīng)
2.2.1.6 Aldol反應(yīng)及串聯(lián)Aldol反應(yīng)
2.2.1.7 Heck反應(yīng)
2.2.1.8 ene反應(yīng)
2.2.1.9 Mannich反應(yīng)
2.2.1.10 氟代反應(yīng)
2.2.1.11 Friedel-Crafts烷基化反應(yīng)
2.2.1.12 氫胺化反應(yīng)
2.2.1.13 烯醇硅醚的質(zhì)子化反應(yīng)
2.2.1.14 氫化反應(yīng)
2.2.1.15 α-芳（烷）基化反應(yīng)
2.2.1.16 開環(huán)反應(yīng)
2.2.1.17 丙二烯化反應(yīng)
2.2.1.18 1，6-加成反應(yīng)
2.2.1.19 其他反應(yīng)
2.2.2 聯(lián)苯骨架
2.2.2.1 ene反應(yīng)
2.2.2.2 AIdol反應(yīng)及還原AIdol反應(yīng)
2.2.2.3 還原偶聯(lián)反應(yīng)
2.2.2.4 醛、酮及亞胺的烴基化
2.2.2.5 環(huán)化反應(yīng)
2.2.2.6 Diels-Alder反應(yīng)
2.2.2.7 Mannich反應(yīng)
2.2.2.8 硅烷還原反應(yīng)
2.2.2.9 共軛加成反應(yīng)
……
3 亞磷（膦、次膦）酸衍生物配體
4 磷�；苌锱潴w
5 磷有機(jī)催化劑
6 有機(jī)磷底物及輔助劑
7 動力學(xué)拆分中的有機(jī)磷試劑
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