本書是關(guān)于醫(yī)療器械注冊相關(guān)法律法規(guī)的指導用書,內(nèi)容循序漸進,對醫(yī)療器械注冊前到注冊中的相關(guān)問題進行解答。有較強的指導性和適用性。本書適用于醫(yī)療器械注冊、生產(chǎn)、經(jīng)營許可、日常監(jiān)管及醫(yī)療器械生產(chǎn)、經(jīng)營、使用人員的閱讀使用。
國家食品藥品監(jiān)督管理總局醫(yī)療器械技術(shù)審評中心,為國家食品藥品監(jiān)督管理總局直屬事業(yè)單位。主要負責 對申請注冊的境內(nèi)第三類醫(yī)療器械產(chǎn)品進行技術(shù)審評;負責對申請注冊的進口醫(yī)療器械產(chǎn)品進行技術(shù)審評;參與起草醫(yī)療器械注冊管理相關(guān)法規(guī)規(guī)章和規(guī)范性文件,參與制定相關(guān)醫(yī)療器械技術(shù)審評規(guī)范并組織實施;組織開展相關(guān)審評業(yè)務咨詢服務;負責對地方醫(yī)療器械技術(shù)審評工作進行業(yè)務指導和技術(shù)支持,參與相關(guān)醫(yī)療器械注冊核查工作;承辦國家食品藥品監(jiān)督管理總局交辦的其他事項。