第一章 生物藥劑學概述
一、生物藥劑學的定義
二、生物藥劑學相關(guān)學科和技術(shù)
三、藥物的體內(nèi)過程及其臨床意義
四、生物藥劑學的研究內(nèi)容和應用

第二章 藥物的跨膜轉(zhuǎn)運
第一節(jié) 細胞膜結(jié)構(gòu)與功能
第二節(jié) 藥物跨膜轉(zhuǎn)運機制
一、被動轉(zhuǎn)運
二、主動轉(zhuǎn)運
三、膜動轉(zhuǎn)運
第三節(jié) 藥物轉(zhuǎn)運體及其多態(tài)性
一、藥物轉(zhuǎn)運體概述
二、攝取型藥物轉(zhuǎn)運體
三、外排型藥物轉(zhuǎn)運體
四、藥物轉(zhuǎn)運體的基因多態(tài)性

第三章 藥物吸收
第一節(jié) 口服藥物吸收
一、消化道的生理解剖學特征
二、消化道的吸收機制及預測
三、影響消化道吸收的主要因素
四、消化道吸收的評價與預測
五、口服結(jié)腸定位釋藥系統(tǒng)的研制
第二節(jié) 非口服給藥
一、注射給藥
二、皮膚給藥
三、肺部給藥
四、口腔和舌下給藥
五、直腸給藥
六、眼部給藥
七、耳部給藥
八、鼻腔給藥
九、陰道給藥
十、植入給藥

第四章 藥物分布
第一節(jié) 概述
一、藥物的組織分布過程
二、影響藥物組織分布過程的因素
第二節(jié) 腦內(nèi)轉(zhuǎn)運和血腦屏障
一、血腦屏障
二、藥物腦內(nèi)轉(zhuǎn)運過程及影響因素
三、提高藥物腦內(nèi)分布的策略
第三節(jié) 胎兒內(nèi)轉(zhuǎn)運及血液一胎盤屏障
一、胎盤構(gòu)造與胎兒的血液循環(huán)
二、藥物在胎兒體內(nèi)的分布
三、藥物通過胎盤的機制及其影響因素
第四節(jié) 淋巴系統(tǒng)轉(zhuǎn)運
一、淋巴循環(huán)與淋巴管的構(gòu)造
二、藥物從血液向淋巴液的轉(zhuǎn)運
三、藥物從組織液向淋巴液的轉(zhuǎn)運
四、藥物從消化管向淋巴液的轉(zhuǎn)運
第五節(jié) 脂肪組織轉(zhuǎn)運

第五章 藥物代謝
第一節(jié) 概述
一、藥物代謝基本概念
二、藥物代謝的臨床意義
第二節(jié) 藥物代謝部位及代謝酶
一、藥物代謝部位
二、藥物代謝酶系統(tǒng)
第三節(jié) 藥物代謝反應的類型
一、Ⅰ相反應
二、Ⅱ相反應
第四節(jié) 影響藥物代謝的因素
一、生物因素
二、藥物因素
三、其他因素
第五節(jié) 藥物代謝酶的基因多態(tài)性
一、藥物代謝酶基因多態(tài)性
二、對臨床藥動學的影響
三、對新藥研發(fā)和藥品說明書的影響
四、對臨床藥物治療方案的影響

第六章 藥物排泄
第一節(jié) 腎臟排泄
一、腎小球濾過
二、腎小管重吸收
三、腎小管分泌
四、腎清除率
第二節(jié) 膽汁排泄
一、藥物膽汁排泄的過程與特性
二、腸肝循環(huán)
第三節(jié) 其他排泄
一、唾液排泄
二、乳汁分泌
三、汗液排泄
四、肺排泄
五、糞便排泄
第四節(jié) 非常規(guī)排泄途徑——透析患者的藥物排泄
一、血液透析患者排泄特點及常用藥物劑量調(diào)整
二、腹膜透析患者排泄特點及常用藥物劑量調(diào)整
三、持續(xù)腎替代治療患者排泄特點及常用藥物劑量調(diào)整

第七章 藥物動力學
第一節(jié) 概述
一、定義
二、發(fā)展概況
三、藥物動力學研究內(nèi)容
四、藥物動力學在相關(guān)學科中的作用
五、隔室模型概念
六、藥物動力學參數(shù)
第二節(jié) 單隔室模型
一、靜脈注射
二、靜脈滴注
三、血管外給藥
第三節(jié) 多室模型
一、二室模型靜脈注射
二、二室模型靜脈滴注
三、二室模型血管外給藥
第四節(jié) 多劑量給藥
一、多劑量函數(shù)
二、多劑量血藥濃度與時間的關(guān)系
三、穩(wěn)態(tài)血藥濃度
四、平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度
五、積累程度
六、達穩(wěn)態(tài)所需要時間
七、首劑量與維持劑量
八、波動百分數(shù)
第五節(jié) 非線性動力學
一、概述
二、非線性藥物動力學方程
三、藥物動力學參數(shù)
第六節(jié) 統(tǒng)計矩原理在藥物動力學中的應用
一、統(tǒng)計矩的基本概念
二、用矩量估算藥物動力學參數(shù)
三、矩量法研究吸收動力學
第七節(jié) 群體藥物動力學
一、概論
二、群體藥物動力學的研究方法
三、群體藥物動力學的應用

第八章 生物利用度與生物等效性
第一節(jié) 概述
一、生物利用度的概念
二、生物等效性的概念
三、生物利用度與生物等效性評價在新藥研究開發(fā)中的作用
第二節(jié) 生物利用度與生物等效性的研究方法
一、常用研究方法
二、研究的基本要求
三、實驗設計
四、數(shù)據(jù)處理及統(tǒng)計分析
五、特殊制劑的實驗設計與評價
附錄 拉普拉斯變換
參考文獻