本書將提高臨床研究中對與安全有關(guān)的道德和技術(shù)問題的認(rèn)識，并指出在進(jìn)行研究的過程中加強護理和詳細(xì)審查的必要性。也希望這項工作能夠加強臨床試驗中產(chǎn)品安全性確定的方法論，包括收集，分析，評估和信息報告，同時幫助制定這些領(lǐng)域的標(biāo)準(zhǔn)。建立和維護相關(guān)團隊的標(biāo)準(zhǔn)將有利于所有的試驗參與者和改善服藥患者的公眾健康。