醫(yī)用化學(xué)實(shí)驗(yàn)（第3版）
定 價(jià)：50 元
叢書名：高等醫(yī)藥院�；A(chǔ)醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)教學(xué)系列教材
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- 作者：余瑜，母昭德
- 出版時(shí)間：2023/8/1
- ISBN：9787030659989
- 出 版 社：科學(xué)出版社
- 中圖法分類：R313-33
- 頁(yè)碼：168
- 紙張：
- 版次：01
- 開本：16
醫(yī)用化學(xué)實(shí)驗(yàn)是醫(yī)藥院校一門重要并且實(shí)踐性很強(qiáng)的基礎(chǔ)操作技能實(shí)驗(yàn)課,對(duì)于培養(yǎng)學(xué)生基本的科研能力、嚴(yán)謹(jǐn)?shù)目茖W(xué)作風(fēng)和創(chuàng)新思維能力具有重要的作用。
本書將傳統(tǒng)的無(wú)機(jī)化學(xué)、分析化學(xué)、有機(jī)化學(xué)等實(shí)驗(yàn)內(nèi)容進(jìn)行有機(jī)整合，并增設(shè)創(chuàng)新性實(shí)驗(yàn)，注意與醫(yī)藥的內(nèi)在聯(lián)系，突出創(chuàng)新性、系統(tǒng)性和適用性。共有57個(gè)實(shí)驗(yàn),其中經(jīng)典性實(shí)驗(yàn)24個(gè)（占42%)、綜合性實(shí)驗(yàn)22個(gè)(占39%)和創(chuàng)新性實(shí)驗(yàn)11個(gè)（占19%》，每個(gè)實(shí)驗(yàn)都主要介紹了實(shí)驗(yàn)的目的、原理、步驟等。實(shí)驗(yàn)內(nèi)容主要涉及溶液配制。藥物合成，動(dòng)、植物有效成分提取。分離和純化，鑒定及含量測(cè)定等。另外，還提供了常用的試劑配制、緩沖溶液、常見毒性危險(xiǎn)性化學(xué)藥品以及常見具有致癌性化學(xué)物質(zhì)等數(shù)據(jù)資料，以供查閱。
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目錄
第1章 醫(yī)用化學(xué)實(shí)驗(yàn)規(guī)則及其基本知識(shí)（1）
第2章 醫(yī)用化學(xué)實(shí)驗(yàn)的基本操作（19）
第3章 無(wú)機(jī)化學(xué)實(shí)驗(yàn)（32）
第一節(jié) 經(jīng)典性實(shí)驗(yàn)（32）
實(shí)驗(yàn)一 氯化鈉的制備及鑒定（32）
實(shí)驗(yàn)二 硫酸亞鐵銨的制備及鑒定（34）
實(shí)驗(yàn)三 酸堿標(biāo)準(zhǔn)溶液的標(biāo)定和比較（35）
實(shí)驗(yàn)四 Na2CO3 含量的測(cè)定（37）
實(shí)驗(yàn)五 阿司匹林片中乙酰水楊酸含量的測(cè)定（38）
實(shí)驗(yàn)六 雙氧水中H2O2含量的測(cè)定（40）
實(shí)驗(yàn)七 水硬度的測(cè)定（42）
實(shí)驗(yàn)八 弱酸電離常數(shù)和電離度的測(cè)定（43）
實(shí)驗(yàn)九 緩沖溶液的配制和性質(zhì)（45）
實(shí)驗(yàn)十 化學(xué)反應(yīng)速率的測(cè)定（47）
實(shí)驗(yàn)十一 配位化合物的制備性質(zhì)（50）
實(shí)驗(yàn)十二 氧化還原與電化學(xué)（52）
實(shí)驗(yàn)十三 分光光度法測(cè)定鐵的含量（54）
實(shí)驗(yàn)十四 紫外分光光度法測(cè)定苯酚的含量（56）
實(shí)驗(yàn)十五 膠體溶液（57）
第二節(jié) 綜合性實(shí)驗(yàn)（59）
實(shí)驗(yàn)十六 葡萄糖酸鋅的制備（59）
實(shí)驗(yàn)十七 離子交換法測(cè)定PbCl2的溶度積常數(shù)（60）
實(shí)驗(yàn)十八 電位滴定法在酸堿滴定中的應(yīng)用（62）
實(shí)驗(yàn)十九 離子選擇電極法測(cè)定水樣中氟的含量（63）
實(shí)驗(yàn)二十 分光光度法測(cè)定鄰菲咯啉鐵配合物的組成（65）
實(shí)驗(yàn)二十一 人血清總膽固醇含量的測(cè)定（67）
實(shí)驗(yàn)二十二 磺基水楊酸與Fe3+配合物穩(wěn)定常數(shù)的測(cè)定（68）
實(shí)驗(yàn)二十三 熒光分析法測(cè)定硫酸奎尼丁的含量（70）
實(shí)驗(yàn)二十四 HPLC 法測(cè)定咖啡因的含量（71）
實(shí)驗(yàn)二十五 兔血清中茶堿濃度的測(cè)定（73）
第4章 有機(jī)化學(xué)實(shí)驗(yàn)（75）
第一節(jié) 經(jīng)典性實(shí)驗(yàn)（75）
實(shí)驗(yàn)一 熔點(diǎn)測(cè)定（75）
實(shí)驗(yàn)二 沸點(diǎn)測(cè)定（76）
實(shí)驗(yàn)三 烴的化學(xué)性質(zhì)（78）
實(shí)驗(yàn)四 醇、酚的化學(xué)性質(zhì)（79）
實(shí)驗(yàn)五 醛、酮、羧酸及其衍生物的性質(zhì)（81）
實(shí)驗(yàn)六 蛋白質(zhì)的化學(xué)性質(zhì)與核蛋白的組成鑒定（82）
實(shí)驗(yàn)七 糖類的化學(xué)性質(zhì)（84）
實(shí)驗(yàn)八 有機(jī)化合物的元素定性分析（85）
實(shí)驗(yàn)九 有機(jī)化合物的鑒別實(shí)驗(yàn)（88）
第二節(jié) 綜合性實(shí)驗(yàn)（90）
實(shí)驗(yàn)十 甲基橙的制備（90）
實(shí)驗(yàn)十一 乙酰水楊酸的制備（91）
實(shí)驗(yàn)十二 對(duì)氨基苯甲酸的制備（92）
實(shí)驗(yàn)十三 乙酰乙酸乙酯的制備及鑒定（94）
實(shí)驗(yàn)十四 氨基酸的紙色譜（97）
實(shí)驗(yàn)十五 薄層色譜法分離及鑒定有機(jī)化合物（99）
實(shí)驗(yàn)十六 血清蛋白醋酸纖維薄膜電泳（103）
實(shí)驗(yàn)十七 葡萄糖旋光度的測(cè)定（104）
實(shí)驗(yàn)十八 索氏提取法提取茶葉中的咖啡因（106）
實(shí)驗(yàn)十九 蛋黃中卵磷脂的提取及鑒定（108）
實(shí)驗(yàn)二十 大黃中蒽醌類化合物的提取及鑒定（110）
實(shí)驗(yàn)二十一 有機(jī)分子模型（112）
第5章 創(chuàng)新性實(shí)驗(yàn)（118）
實(shí)驗(yàn)一 黃連中黃連素的提取（118）
實(shí)驗(yàn)二 黃連素的紫外光譜分析（119）
實(shí)驗(yàn)三 青蒿藥材中青蒿素的快速檢測(cè)（120）
實(shí)驗(yàn)四 雙波長(zhǎng)分光光度法同時(shí)測(cè)定藥物中維生素C和維生素E（122）
實(shí)驗(yàn)五 安息香的合成（124）
實(shí)驗(yàn)六 酯化平衡常數(shù)的測(cè)定（126）
實(shí)驗(yàn)七 丁香油中丁香酚的提取及鑒定（127）
實(shí)驗(yàn)八 外消旋苦杏仁酸的制備及其拆分（129）
實(shí)驗(yàn)九 分光光度法測(cè)定脂質(zhì)體中磷脂的含量（132）
實(shí)驗(yàn)十 1，6-二磷酸果糖的制備及鑒定（133）
實(shí)驗(yàn)十一 設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)（134）
附錄（136）
附錄一 常用元素的原子量表（136）
附錄二 水的蒸氣壓力表(0～100℃）（136）
附錄三 常用酸、堿溶液的相對(duì)密度、含量和濃度（137）
附錄四 常用弱酸和弱堿的電離常數(shù)（137）
附錄五 常用的標(biāo)準(zhǔn)溶液（139）
附錄六 H2PO-4和HPO2-4組成的緩沖溶液(25℃）（139）
附錄七 “Tris”和“TrisHCl”組成的緩沖溶液（139）
附錄八 常用的指示劑（140）
附錄九 常用難溶化合物的溶度積（141）
附錄十 常用電極的標(biāo)準(zhǔn)電極電勢(shì)(29815K）（142）
附錄十一 常用基準(zhǔn)物質(zhì)的干燥條件和應(yīng)用（143）
附錄十二 常用有機(jī)溶劑的沸點(diǎn)和密度（144）
附錄十三 常用試劑的配制（144）
附錄十四 常見毒性危險(xiǎn)性化學(xué)藥品（147）
附錄十五 常見具有致癌性的化學(xué)物質(zhì)（150）
附錄十六 化學(xué)文獻(xiàn)和實(shí)驗(yàn)常用中英文及其縮寫或簡(jiǎn)稱對(duì)照（154）
參考文獻(xiàn)（158）
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