第一章 專利的保護客體 第一節(jié) 歐洲 一、保護客體概述 二、動植物品種 三、基因 四、疾病的診斷和治療方法 五、計算機軟件及商業(yè)方法 第二節(jié) 美國 一、保護客體概述 二、動植物品種及微生物 三、基因 四、疾病的診斷和治療方法 五、計算機軟件及商業(yè)方法 第三節(jié) 小結(jié) 第二章 說明書的撰寫要求 第一節(jié) 歐洲 一、概況 二、對“能夠?qū)崿F(xiàn)”的審查 三、普通技術(shù)知識 四、對引證文件的要求 五、過度勞動和／或需要創(chuàng)造性的技能 六、申請日后補交實施例和補充技術(shù)效果 第二節(jié) 美國 一、概況 二、對“能夠?qū)崿F(xiàn)”的審查 三、對“書面描述”的審查 四、對“最佳實施方式”的審查 五、三標(biāo)準(zhǔn)之間的關(guān)系 第三節(jié) 小結(jié) 第三章 新穎性 第一節(jié) 歐洲 一、概述 二、為公眾所知 三、現(xiàn)有技術(shù)文件中的錯誤 四、新穎性的審查要點 五、不喪失新穎性的公開 第二節(jié) 美國 一、概述 二、現(xiàn)有技術(shù) 三、為公眾所知 四、新穎性的審查要點 五、現(xiàn)有技術(shù)的例外 第三節(jié) 小結(jié) 第四章 創(chuàng)造性 第一節(jié) 歐洲 一、概述 二、最接近的現(xiàn)有技術(shù) 三、客觀技術(shù)問題的確定 四、顯而易見性：“能夠－會”判斷法 五、“問題—解決法”在混合型發(fā)明中的應(yīng)用 六、“問題—解決法”在化學(xué)領(lǐng)域中的應(yīng)用 第二節(jié) 美國 一、概述 二、創(chuàng)造性的事實調(diào)查 三、判斷改進啟示或動機的準(zhǔn)則（TSM準(zhǔn)則） 四、支持顯而易見的理由（KSR理由） 五、創(chuàng)造性判斷的特殊情形 第三節(jié) 小結(jié) 第五章 實用性 第一節(jié) 歐洲 一、概述 二、實用性判斷要件 第二節(jié) 美國 一、概述 二、實用性審查程序 三、實用性判斷要件 第三節(jié) 小結(jié) 第六章 對權(quán)利要求書的其他要求 第一節(jié) 歐洲 一、概述 二、權(quán)利要求的解釋 三、權(quán)利要求的清楚性 四、權(quán)利要求的簡要性 五、權(quán)利要求缺少必要特征 六、權(quán)利要求得到說明書的支持 第二節(jié) 美國 一、概述 二、權(quán)利要求的解釋 三、權(quán)利要求的明確性 四、權(quán)利要求的簡要性 五、權(quán)利要求缺乏關(guān)鍵特征 六、權(quán)利要求得到說明書的支持 七、功能性限定的權(quán)利要求 第三節(jié) 小結(jié) 第七章 關(guān)于申請文件的修改 第一節(jié) 歐洲 一、概述 二、對權(quán)利要求書的修改 三、對說明書和附圖的修改 第二節(jié) 美國 一、概述 二、對權(quán)利要求書的修改 三、對說明書和附圖的修改 第三節(jié) 小結(jié) 第八章 重復(fù)授權(quán) 第一節(jié) 歐洲 一、相關(guān)法律規(guī)定概述 二、重復(fù)授權(quán)的判定 三、重復(fù)授權(quán)的規(guī)避方式 第二節(jié) 美國 一、相關(guān)法律規(guī)定概述 二、重復(fù)授權(quán)的類型 三、可導(dǎo)致重復(fù)授權(quán)的情形 四、重復(fù)授權(quán)的判定 五、重復(fù)授權(quán)的規(guī)避方式 第三節(jié) 小結(jié) 第九章 專利申請的審查流程 第一節(jié) 歐洲 一、審查階段流程框架 二、遞交專利申請 三、形式審查 四、檢索 五、實質(zhì)審查 六、異議程序 七、上訴程序 八、單一專利體系 第二節(jié) 美國 一、審查階段流程框架 二、提交專利申請 三、申請的審查 四、審查意見通知書 五、再審程序 第三節(jié) 小結(jié) 附錄 專有名詞英文名稱、中文全稱、簡稱對照一覽表