本書以藥動學、藥效學、臨床藥理學的發(fā)展歷史、研究特點和未來熱點開篇，之后介紹藥動學（基本公式、分布、消除與吸收；恒速輸注與多次給藥和非線性動力學特征）與藥效學（受體結合理論與生物標志物）基本概念，并結合生理（如吸收和處置器官生理特點）和藥理（如受體理論）知識，機制性闡釋藥動學藥效學基本原理，并針對新技術（如生理藥動學、藥效學模型等）講解相應基礎知識和原理（如內(nèi)在清除率、時間依賴性藥動學、生物標志物）。
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2014.09-2017.08 University of Manchester, UK 定量藥理學 碩士
2009.10-2012.2 State University of New York at Buffalo, USA 博士后
2005.9-2008.8 中國協(xié)和醫(yī)科大學北京協(xié)和醫(yī)院 藥理學 博士
2002.9-2005.7 中國協(xié)和醫(yī)科大學北京協(xié)和醫(yī)院 藥理學 碩士
1997.9-2002.7 中國藥科大學 藥理學 學士北京大學第三醫(yī)院藥物臨床試驗機構副主任，兼任臨床藥理與定量藥理學研究室負責人。他作為主要研究者共負責50多個1.1類創(chuàng)新藥的早期臨床開發(fā)或模型引導的臨床開發(fā)項目（如多格列艾汀片、KN035、加格列凈等），以第一或通訊作者在Acta pharmaceutica Sinica B、EClinicalMedicine、Clin Pharmacokinet、Clin Infect Dis等雜志發(fā)表SCI文章50余篇（累計IF>200分，引用>3000次）。目前被聘為中國藥理學會定量藥理委員會副主任委員、國家藥監(jiān)局新藥審評專家、Biopharmaceutics & drug disposition雜志副主編、Journal of Pharmacokinetics and Pharmacodynamics編委等職位，主要進行臨床藥理學與定量藥理學研究，研究方向包括：1）創(chuàng)新藥臨床早期開發(fā)；2）PBPK-PD-Disease模型引導的新藥開發(fā)與精準用藥。論文發(fā)表如下：
X Yao#, F Ye#, M Zhang#, C Cui#, B Huang, P Niu, X Liu, L Zhao, E Dong, C Song, S Zhan, R Lu, H Li*, W Tan*, D Liu*, In Vitro Antiviral Activity and Projection of Optimized Dosing Design of Hydroxychloroquine for the Treatment of Severe Acute Respiratory Syndrome Coronavirus 2 (SARS-CoV-2), Clin Infect Dis, 2020, 20.999, Q1
等等中國藥理學會定量藥理專業(yè)委員會副主任委員（2019-至今），青年學會主任委員（2017-至今）；
中國藥理學會臨床藥理專業(yè)委員會委員（2020-至今）；
中國藥理學會藥物代謝委員會青年學會副主任委員（2022-至今）；
Biopharmaceutics & drug？disposition（SCI 1.7）副主編（2022-至今）；
Journal of Pharmacokinetics and Pharmacodynamics雜志編委（2018-至今）。
目錄
緒論 概念、歷史與未來研究熱點 1
第一節(jié) 藥動學概念與研究歷史 1
一、基本概念及房室模型動力學研究歷史 1
二、藥物代謝的研究歷史 4
三、轉(zhuǎn)運體的研究歷史 6
四、生理藥動學模型的研究歷史 7
第二節(jié) 藥效學概念與研究歷史 10
一、藥效學的基本概念 10
二、藥效學的歷史和發(fā)展 10
第三節(jié) 臨床藥理學概念與研究歷史 13
第四節(jié) 臨床藥動藥效學特點與未來研究熱點 15
一、臨床藥動藥效學學科特點 15
二、未來研究熱點 17
第一章 靜脈注射給藥藥動學 19
第一節(jié) 靜脈注射給藥的處置過程 20
一、一般生理過程 20
二、分布 21
三、消除 21
第二節(jié) 單指數(shù)處置特征與動力學概念 22
一、血藥濃度時間曲線 22
二、觀測性參數(shù) 22
三、藥動學參數(shù) 26
第三節(jié) 多指數(shù)處置特征與動力學概念 29
一、分布相與消除相 29
二、房室模型 31
三、拉普拉斯變換的應用 33
第二章 生物膜與藥物分布 37
第一節(jié) 分布過程 38
一、分布研究意義 38
二、生物膜與跨膜轉(zhuǎn)運 40
三、蛋白結合 51
第二節(jié) 分布速率 53
一、影響組織分布的主要因素 54
二、灌注限速和滲透限速 56
第三節(jié) 分布程度 61
一、表觀分布容積 61
二、分布程度的評價方法 63
三、分布與消除的動態(tài)過程 69
第四節(jié) 蛋白結合動力學 74
一、蛋白結合動力學 74
二、血漿蛋白結合率的測定方法 76
第三章 藥物消除 78
第一節(jié) 藥物消除的概述 78
一、消除的基本概念 78
二、消除的類型和發(fā)生部位 79
三、藥物代謝 80
四、清除率 84
第二節(jié) 肝消除 88
一、肝生理及解剖特征 88
二、肝消除過程 89
三、肝清除率 90
四、滲透限速性消除 94
五、肝轉(zhuǎn)運體 96
六、膽汁排泄與肝腸循環(huán) 96
第三節(jié) 腎消除 98
一、腎生理解剖特征及其主要功能 98
二、腎消除過程 98
三、腎排泄主要參數(shù)及其影響因素 102
四、尿藥排泄速率動力學 106
五、腎代謝酶 107
第四節(jié) 消除動力學及其影響因素 107
一、藥動學參數(shù) 108
二、消除動力學特征及其影響因素 108
三、代謝酶的誘導與抑制作用 109
第五節(jié) 藥物代謝酶的影響因素 114
一、內(nèi)在因素 115
二、外在因素 118
第四章 藥物吸收 121
第一節(jié) 血管外給藥動力學 121
一、血管外給藥動力學過程 121
二、血管外給藥中的翻轉(zhuǎn)（flip-flop）現(xiàn)象 126
第二節(jié) 口服給藥途徑藥物的吸收 128
一、胃腸道的生理解剖學特點 128
二、口服給藥的吸收過程與影響因素 129
第三節(jié) 口服給藥吸收程度的評估與生物藥劑學分類系統(tǒng) 137
一、口服給藥吸收的程度 137
二、系統(tǒng)前清除的評估 138
三、生物藥劑學分類系統(tǒng)及其意義 141
第四節(jié) 非口服給藥途徑藥物的吸收 144
一、注射給藥 144
二、肺部吸入給藥 146
三、口腔黏膜給藥 146
四、眼部給藥 147
五、鼻腔給藥 147
第五章 藥物效應與生物標志物 148
第一節(jié) 藥物效應評價 148
一、藥物效應變異 149
二、受體理論 151
三、治療窗與治療指數(shù) 156
四、藥物暴露量與效應研究方法 158
第二節(jié) 生物標志物 165
一、生物標志物定義與分類 165
二、生物標志物開發(fā)與驗證 167
三、藥效學生物標志物在藥物開發(fā)和治療的作用與應用 169
四、安全性生物標志物在藥物開發(fā)和治療的作用與應用 170
五、內(nèi)源性生物標志物在藥物開發(fā)和治療的作用與應用 171
第三節(jié) 藥效學評估及治療方案優(yōu)化 175
一、臨床治療中的藥效學評估 175
二、藥物治療方案優(yōu)化 176
第六章 恒速輸注給藥與多次給藥 178
第一節(jié) 恒速輸注給藥藥動學 179
一、藥物濃度與時間關系 180
二、輸注停藥后藥動學 181
三、快速靜脈注射同時恒速輸注 182
四、緩慢分布特征 182
第二節(jié) 多次給藥藥動學 183
一、藥物蓄積原理 183
二、初始劑量和維持劑量 189
第三節(jié) 時間依賴性藥動學 190
一、藥物誘發(fā)時間依賴性藥動學 190
二、時辰藥動學 192
第四節(jié) 多次給藥臨床試驗方案設計與考量 194
一、給藥方案設計 194
二、藥效學考慮 195
三、耐受性 198
第七章 非線性動力學 201
第一節(jié) 非線性動力學的定義 201
第二節(jié) 非線性動力學的機制 202
一、吸收 205
二、分布 207
三、代謝 211
四、排泄 212
五、轉(zhuǎn)運體 213
第三節(jié) 非線性動力學的判定 215
第四節(jié) 非線性治療學意義及其對新藥開發(fā)的影響 217
一、治療學意義 217
二、新藥開發(fā)的影響 218
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