為了加強(qiáng)軍隊(duì)藥品管理，根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》和其他有關(guān)法律規(guī)定，于2024年12月制定了《中國(guó)人民解放軍實(shí)施〈中華人民共和國(guó)藥品管理法〉辦法》，2025年4月對(duì)該辦法進(jìn)行了修訂。軍隊(duì)藥品研制、生產(chǎn)（含配制）、儲(chǔ)備、供應(yīng)、使用和監(jiān)督管理活動(dòng)，適用該辦法。2025年4月修訂后的該辦法共7章60條，主要對(duì)以下內(nèi)容進(jìn)行了修訂：一是堅(jiān)持黨的領(lǐng)導(dǎo)，完善工作制度；二是加強(qiáng)軍隊(duì)藥品儲(chǔ)備管理，保障藥品供應(yīng)；三是規(guī)范軍隊(duì)醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理，推進(jìn)合理用藥；四是細(xì)化軍隊(duì)特需藥品管理，確保藥品質(zhì)量；五是強(qiáng)化軍隊(duì)藥品監(jiān)督管理，保障藥品安全。