睡蓮為睡蓮科睡蓮屬多年生水生植物，花大形美，色彩艷麗，姿態(tài)優(yōu)美，是水生花卉中名貴花卉，被譽為“花中睡美人”，根據(jù)其特性分為熱帶睡蓮、耐寒睡蓮、廣熱帶睡蓮、古熱帶睡蓮和新熱帶睡蓮等五個亞屬。睡蓮是一種古老的被子植物，作為被子植物的主要基部類群，具有獨特的進化地位和重要的科研價值，也是園林水景中不可或缺的重要素材，具有很高

教材以園藝植物種子生產(chǎn)產(chǎn)前、產(chǎn)中、產(chǎn)后這三個部分的內(nèi)容為線索，共分為園藝植物新品種選育、園藝植物種子的生產(chǎn)原理、園藝植物種子生產(chǎn)基地的建設(shè)與管理、園藝植物種子生產(chǎn)、園藝植物種子檢驗、園藝植物種子加工貯藏與運輸、園藝植物種子管理這七個模塊。模塊以若干個教學(xué)項目的方式展開，每個項目前有教學(xué)目標(biāo)，每個項目后附有復(fù)習(xí)思考題以及

本書是一本專注于北方地區(qū)樹木管理與生態(tài)防火的專業(yè)書籍。書中詳細探討了樹木整形修剪的基本原則與技術(shù)，強調(diào)通過科學(xué)的修剪方法提升樹木的生長健康與觀賞價值。同時，作者結(jié)合當(dāng)?shù)貧夂蛱卣�，提出了生物防火林帶的建設(shè)策略，強調(diào)利用本土樹種構(gòu)建生態(tài)屏障，以有效保護森林資源，減少火災(zāi)風(fēng)險。此外，書中還提供了豐富的案例分析與實用指導(dǎo)，為林

本書書稿內(nèi)容詳細闡述了雪茄煙葉及其研究的相關(guān)歷史和全鏈條生產(chǎn)技術(shù)關(guān)鍵工藝，雪茄煙葉起源與分布、國內(nèi)外雪茄煙葉生產(chǎn)概況、雪茄煙葉種植區(qū)劃、雪茄煙葉生產(chǎn)技術(shù)(品種、栽培、晾制、發(fā)酵、分揀分級醇化)、雪茄煙配方及卷制工藝和雪茄煙品鑒與零售終端建設(shè)等方面，是國內(nèi)首部探討雪茄生產(chǎn)的著作。

本研究以寧夏典型森林賀蘭山、羅山和六盤山作為研究區(qū)域，基于Landsat-8和隨機森林估算了三山有機碳空間分布格局，并利用InVEST模型估測了寧夏典型山地生態(tài)系統(tǒng)有機碳儲量的時空變化格局和固碳潛力。以不同海拔梯度下的森林土壤作為研究對象，依托賀蘭山、羅山和六盤山林業(yè)管理局，綜合運用野外調(diào)查與室內(nèi)分析檢測相結(jié)合方法，對

本書結(jié)合當(dāng)前行業(yè)形勢與政策政策，通過理論闡述、技術(shù)分析、案例研究的方式，介紹我國數(shù)智農(nóng)業(yè)的基本概念、發(fā)展背景、發(fā)展現(xiàn)狀和發(fā)展趨勢。深入闡述新一代信息技術(shù)在農(nóng)業(yè)領(lǐng)域的具體應(yīng)用，探討數(shù)智農(nóng)業(yè)的主要發(fā)展模式，并結(jié)合行業(yè)現(xiàn)狀詳細介紹數(shù)字農(nóng)業(yè)優(yōu)秀企業(yè)案例，指出數(shù)字農(nóng)業(yè)發(fā)展面臨的問題，給出可參考的政策建議。

黃河口國家公園(創(chuàng)建中)位于山東省東營市黃河入�？冢瑩碛形覈�暖溫帶最完整的河口濕地生態(tài)系統(tǒng)，是中國首個陸海統(tǒng)籌性國家公園。本書聚焦黃河口的“瞬間”，用100張(組)攝影作品、抓取100個具有“決定性意義”的、黃河口所獨有的、極具視覺沖擊力和心靈震撼力的瞬間，通過“自然奇觀”“生命脈動”“人文守望”“美美與共”四個篇章，

食用菌人工栽培的形態(tài)，從原木栽培到使用木屑的菌床栽培，再從菌床的海鮮裝運箱栽培到袋式栽培，進而切換到采用使大規(guī)模栽培成為可能的瓶容器進行工廠化栽培；在栽培方式上也發(fā)生了巨大的變化，已從露地栽培發(fā)展為設(shè)施空調(diào)型栽培。為了將作者過去40多年來指導(dǎo)食用菌栽培時所用到的技術(shù)作為一門“應(yīng)用科學(xué)”留給后世，并能夠運用到社會實踐中，

本書以籽用型工業(yè)大麻品種龍大麻9號為實驗材料，對其幼苗進行4℃低溫脅迫處理（25℃為對照），擬從冷脅迫下工業(yè)大麻生理響應(yīng)、脂類代謝調(diào)控機制及關(guān)鍵基因挖掘3方面入手，綜合利用生物化學(xué)、分子生物學(xué)及多組學(xué)聯(lián)合分析手段解析冷脅迫下工業(yè)大麻冷響應(yīng)機制。為闡明工業(yè)大麻耐冷分子調(diào)控網(wǎng)絡(luò)提供重要參考，為培育耐冷工業(yè)大麻新品種提供理論

本書通過檢測自噬體形成的標(biāo)志性分子LC3II的表達量，自噬小體結(jié)構(gòu)的形成以及GFP-LC3在胞漿中的點狀聚集情況，發(fā)現(xiàn)DEV感染36h72h誘導(dǎo)了DEF細胞的自噬體增加。通過加入自噬體和溶酶體抑制劑處理細胞及檢測自噬的降解底物分子p62的表達量，進一步證明了DEV誘導(dǎo)了細胞的完全自噬流，并且這種現(xiàn)象依賴于病毒復(fù)制；利用