藥劑學(xué)（趙黛堅(jiān)）（第四版）

《藥學(xué)微生物》（第3版）根據(jù)教育部課程改革及課程思政等要求并結(jié)合最新版《中國(guó)藥典》內(nèi)容，在第2版基礎(chǔ)上進(jìn)行了修訂。本教材內(nèi)容在重點(diǎn)滿足培養(yǎng)高職學(xué)生職業(yè)能力及技術(shù)應(yīng)用能力的同時(shí)，增加了與企業(yè)需求結(jié)合相對(duì)緊密的工學(xué)結(jié)合內(nèi)容，引導(dǎo)實(shí)踐運(yùn)用，培養(yǎng)學(xué)生敬業(yè)愛(ài)崗的職業(yè)精神與科學(xué)嚴(yán)謹(jǐn)?shù)墓ぷ魉枷�。全書�?nèi)容分成四大模塊：模塊一微生物的認(rèn)

本教材圍繞國(guó)家執(zhí)業(yè)藥師考試《藥事管理學(xué)》大綱，及時(shí)反映藥事管理方面的新法規(guī)、新內(nèi)容，力爭(zhēng)做到內(nèi)容新穎，重點(diǎn)突出。全書共分為十四章，內(nèi)容包括緒論、藥學(xué)、藥師與藥學(xué)職業(yè)道德、藥事管理體制、藥品法制管理、藥品使用管理、藥品生產(chǎn)管理、藥品經(jīng)營(yíng)管理、藥品與藥品監(jiān)督管理、特殊管理藥品的管理、藥品價(jià)格和廣告的管理、藥品包裝管理、中藥

本書包括三大部分內(nèi)容，第一部分概要回顧彗星試驗(yàn)的歷史，介紹其實(shí)驗(yàn)原理，試驗(yàn)方案和測(cè)試策略、描述評(píng)估不同細(xì)胞不同類型的DNA損傷所遵循的標(biāo)準(zhǔn)化規(guī)程；第二部分重點(diǎn)介紹近年來(lái)彗星試驗(yàn)技術(shù)的新發(fā)展，如彗星熒光原位雜交、高通量彗星試驗(yàn)、微孔板的彗星試驗(yàn)、3D皮膚彗星試驗(yàn)、多器官彗星試驗(yàn)，等；第三部分介紹了該方法在不同領(lǐng)域的具體應(yīng)

本教材共八篇，四十七章。第一篇為總論；第二篇為傳出神經(jīng)系統(tǒng)藥理學(xué)；第三篇為中樞神經(jīng)系統(tǒng)藥理學(xué)；第四篇為心血管系統(tǒng)藥理學(xué)；第五篇為炎癥、免疫、自體活性物質(zhì)藥理學(xué)；第六篇為內(nèi)分泌系統(tǒng)藥理學(xué)；第七篇為影響其他系統(tǒng)的藥物；第八篇為化學(xué)治療藥物（包括腫瘤藥理學(xué)）。每章內(nèi)容主要包括：課前閱讀（Pre-reading）；案例學(xué)習(xí)（C

本書重點(diǎn)論述基于藥物代謝酶和轉(zhuǎn)運(yùn)體抑制/誘導(dǎo)的藥物相互作用預(yù)測(cè)模型，結(jié)合臨床案例分析藥代動(dòng)力學(xué)藥物相互作用的臨床意義。全書14章包括：概述，藥物代謝及其代謝酶，藥物的轉(zhuǎn)運(yùn)，藥物外排轉(zhuǎn)運(yùn)體，藥物攝取轉(zhuǎn)運(yùn)體，常用研究藥物轉(zhuǎn)運(yùn)體方法，藥物代謝抑制，藥物代謝誘導(dǎo)，藥代動(dòng)力學(xué)藥物相互作用測(cè)模型，轉(zhuǎn)運(yùn)體介導(dǎo)的藥物相互作用及其臨床意

本書概述人體毒理學(xué)和生態(tài)毒理學(xué)兩個(gè)領(lǐng)域的發(fā)展，闡述從混合物暴露到風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估的每一步：①暴露（如何測(cè)量可能攝入生物體內(nèi)的化學(xué)物質(zhì)的量）；②動(dòng)力學(xué)和代謝（化學(xué)物質(zhì)如何攝入并在生物體內(nèi)流動(dòng)及它們?nèi)绾未�謝并到達(dá)作用靶點(diǎn)，以及毒性隨時(shí)間的變化）；③毒理學(xué)（化學(xué)物質(zhì)對(duì)生物體的有害影響）；④試驗(yàn)設(shè)計(jì)和復(fù)雜混合物表征（化學(xué)物質(zhì)如何相互作

鋁的神經(jīng)毒性研究是金屬毒理學(xué)重要的研究領(lǐng)域。本書是作者及其團(tuán)隊(duì)十多年來(lái)研究鋁神經(jīng)毒性的總結(jié)。全書共分兩篇。第一篇主要研究鋁與認(rèn)知功能之間的聯(lián)系，通過(guò)職業(yè)人群流行病學(xué)和整體動(dòng)物實(shí)驗(yàn)，提示鋁可導(dǎo)致認(rèn)知功能障礙。第二篇主要研究tau蛋白在鋁致認(rèn)知功能障礙中的作用及具體機(jī)制，通過(guò)職業(yè)人群流行病學(xué)、整體動(dòng)物實(shí)驗(yàn)和體外細(xì)胞實(shí)驗(yàn)闡明

臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范（GCP）是進(jìn)行人體臨床研究必須遵守的國(guó)際規(guī)范。我國(guó)起步較晚，從業(yè)人員對(duì)GCP認(rèn)識(shí)不足，使我國(guó)新藥開(kāi)發(fā)水平遠(yuǎn)遠(yuǎn)落后于歐美發(fā)達(dá)國(guó)家。臨床試驗(yàn)中數(shù)據(jù)造假及不規(guī)范操作更使近兩年80%的新藥撤審或退審。本書主要以問(wèn)答方式，講解藥物和醫(yī)療器械實(shí)施人體臨床試驗(yàn)的新相關(guān)法規(guī)要求、名詞解釋、操作規(guī)范要求、實(shí)際操作技

本書分別以高嶺土、磁性伊利石和磁性粉煤灰空心微珠、磁性炭微球?yàn)榛�質(zhì)材料制備了表面分子印跡聚合物。通過(guò)紅外光譜、掃描電鏡、透射電鏡、熱重和元素分析等現(xiàn)代分析測(cè)量手段對(duì)所制備的表面分子印跡材料的形貌特征、物質(zhì)組成和熱穩(wěn)定性等理化性能進(jìn)行了全面的表征。利用靜態(tài)吸附實(shí)驗(yàn)和動(dòng)態(tài)吸附實(shí)驗(yàn)對(duì)材料進(jìn)行了吸附平衡、動(dòng)力學(xué)、選擇性能以及再