藥事管理學(xué)作為一門應(yīng)用學(xué)科，是藥學(xué)科學(xué)與社會(huì)科學(xué)相互交叉、滲透而形成的交叉學(xué)科，它運(yùn)用管理學(xué)、法學(xué)、經(jīng)濟(jì)學(xué)、社會(huì)學(xué)等學(xué)科的原理和方法研究藥學(xué)事業(yè)各種實(shí)踐活動(dòng)及其基本規(guī)律。通過本課程的學(xué)習(xí)，學(xué)生可以了解藥事活動(dòng)的主要環(huán)節(jié)、內(nèi)容及其基本規(guī)律，掌握我國藥品管理的法律、法規(guī)和基本政策，熟悉藥事管理的體制及組織機(jī)構(gòu)，具備藥品研制

由于缺乏前瞻性的長期對(duì)照試驗(yàn)和次優(yōu)死亡調(diào)查的限制，對(duì)這些藥物潛在致命影響的科學(xué)評(píng)估是有限的。毫無例外，《抗精神病藥的嚴(yán)重副作用（翻譯版）》提出的所有關(guān)于死亡率的大規(guī)模流行病學(xué)研究都依賴于臨床評(píng)估，而不是完全的法醫(yī)鑒定（包括仔細(xì)的尸體解剖和準(zhǔn)確的毒理學(xué)測量）。因此，預(yù)防這些醫(yī)療惡化的問題仍然存在爭論，一旦抗精神病藥治療重

《藥物臨床試驗(yàn)管理學(xué)》是介紹藥物臨床試驗(yàn)管理的專業(yè)圖書。內(nèi)容包括四部分。第一部分為基礎(chǔ)篇，追溯了藥物臨床試驗(yàn)管理學(xué)的發(fā)展簡史，闡述了其發(fā)展的宗旨、目的、意義及重要性，介紹了藥物臨床試驗(yàn)相關(guān)法律法規(guī)、人員職責(zé)、臨床試驗(yàn)的設(shè)計(jì)及相關(guān)文件的填寫與數(shù)據(jù)分析等。第二部分為機(jī)構(gòu)管理篇，闡述了臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)的認(rèn)定、組成、試驗(yàn)用藥物管理

本規(guī)范整理匯編了藥品信息化追溯體系建設(shè)導(dǎo)則和基本技術(shù)要求，藥品和疫苗追溯的基本數(shù)據(jù)集和數(shù)據(jù)交換基本技術(shù)要求，藥品生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營企業(yè)、使用單位、消費(fèi)者查詢等基本數(shù)據(jù)集，以及對(duì)藥品追溯標(biāo)準(zhǔn)規(guī)范的解讀。以統(tǒng)一大家對(duì)有關(guān)政策法規(guī)標(biāo)準(zhǔn)的理解，方便大家查閱藥品電子追溯體系建設(shè)相關(guān)法規(guī)、標(biāo)準(zhǔn)、技術(shù)資料。

藥理學(xué)是臨床醫(yī)學(xué)、藥學(xué)、護(hù)理、檢驗(yàn)等多個(gè)專業(yè)的必修主干課程，是醫(yī)學(xué)知識(shí)的基礎(chǔ)與啟蒙，也是醫(yī)學(xué)科學(xué)知識(shí)的具體運(yùn)用。《藥理學(xué)（供臨床醫(yī)學(xué)類、護(hù)理學(xué)類含助產(chǎn)、預(yù)防醫(yī)學(xué)、醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)、相關(guān)醫(yī)學(xué)技術(shù)類、藥學(xué)類等專業(yè)使用）》以現(xiàn)代藥理學(xué)理論為基礎(chǔ)，緊跟藥理學(xué)研究和臨床用藥的新進(jìn)展，保證教材的穩(wěn)定性和先進(jìn)性，并突出實(shí)用性，緊密結(jié)合臨床工

該書共分十一篇三十三章，分別從激素及有關(guān)藥物、抗感染藥物，作用于神經(jīng)系統(tǒng)、循環(huán)系統(tǒng)、消化系統(tǒng)、泌尿系統(tǒng)、血液系統(tǒng)的藥物等方面全面介紹了國家基本藥物中常用藥物的作用和用途、不良反應(yīng)和藥療須知等內(nèi)容。旨在讓學(xué)習(xí)者掌握用藥護(hù)理的基本知識(shí)和技能，具備按照醫(yī)囑正確給藥和合理用藥的能力，養(yǎng)成良好的用藥習(xí)慣和科學(xué)思維。

《抗菌藥物臨床應(yīng)用案例分析》分為三章，共55節(jié)，有一百多個(gè)案例分析與討論供讀者學(xué)習(xí)。第一章為抗菌藥物，介紹常用抗菌藥物適應(yīng)證及注意事項(xiàng)等。第二章為抗菌藥物臨床應(yīng)用的基本原則與案例分析，內(nèi)容包括治療性及預(yù)防性應(yīng)用抗菌藥物的基本原則、特殊人群抗菌藥物臨床應(yīng)用的基本原則等；第三章為常見感染的診斷治療與案例分析，內(nèi)容包括疾病概

《港澳藥事法規(guī)》對(duì)中國香港、澳門特別行政區(qū)現(xiàn)行的藥事法規(guī)進(jìn)行了系統(tǒng)講解，涉及藥事監(jiān)管機(jī)構(gòu)、藥劑師管理、藥品注冊(cè)管理、藥品生產(chǎn)管理、藥品經(jīng)營管理、醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理、藥品廣告管理、特殊藥品管理、中藥管理等方面�！陡郯乃幨路ㄒ�(guī)》可供藥學(xué)類專業(yè)本專科學(xué)生和研究生學(xué)習(xí)和了解香港、澳門特別行政區(qū)現(xiàn)行的藥事管理與法規(guī)，也可供內(nèi)地藥品

《藥理學(xué)（案例版，第3版）》在章節(jié)次序和內(nèi)容上與第2版相同，包括8篇50章。與第2版教材相比，第3版教材具有以下幾個(gè)特點(diǎn)：①為培養(yǎng)符合社會(huì)復(fù)合型、實(shí)踐型醫(yī)學(xué)和藥學(xué)等人才的需求，充分結(jié)合臨床，更新臨床標(biāo)準(zhǔn)案例。②與時(shí)俱進(jìn)，反映當(dāng)今新理論和新藥物。③刪繁就簡，圖文并茂，力求篇幅適中。④配套思維導(dǎo)圖版復(fù)習(xí)考試指南、數(shù)字化的教

《藥物應(yīng)用護(hù)理學(xué)習(xí)指導(dǎo)與能力訓(xùn)練》編寫中，我們創(chuàng)新與繼承相結(jié)合，本著基本理論與護(hù)士執(zhí)業(yè)資格證書考試和護(hù)理實(shí)際工作相結(jié)合、“必須、實(shí)用、夠用”的理念，堅(jiān)持了基本理論、基本知識(shí)、基本技能的原則，內(nèi)容取舍上重點(diǎn)介紹了各項(xiàng)目中常用代表藥物的基本知識(shí)、主要不良反應(yīng)和應(yīng)用監(jiān)護(hù)，減少理論機(jī)制的闡述，探索根據(jù)用藥護(hù)理過程中給藥前掌握基