腦部具有復(fù)雜的生理結(jié)構(gòu)，因此中樞神經(jīng)系統(tǒng)疾病的藥物治療面臨諸多瓶頸，特別是血腦屏障，極大限制了治療藥物進(jìn)入腦部起效。《腦部藥物遞釋和治療系統(tǒng)》基于作者團(tuán)隊的研究成果，結(jié)合國內(nèi)外研究進(jìn)展，針對腦部疾病的藥物遞釋和治療系統(tǒng)進(jìn)行闡述，系統(tǒng)剖析了腦部藥物遞釋的生理屏障、疾病特點和治療現(xiàn)狀，整理了腦部疾病的動物模型，詳細(xì)闡述了近

《水生毒理學(xué)實驗》分三篇共17個實驗。第一篇介紹基礎(chǔ)知識與技術(shù)方法，包括水生毒理學(xué)研究文獻(xiàn)檢索、實驗基本理論、實驗設(shè)計要求、基礎(chǔ)操作技術(shù)和主要統(tǒng)計方法；第二篇為驗證性實驗，主要包括水生動物四環(huán)素類抗生素殘留量檢測、血細(xì)胞計數(shù)形態(tài)觀察、丙二醛含量測定、組織損傷觀察、基因表達(dá)檢測、DNA損傷檢測；第三篇為綜合性實驗，主要包

本書為開放教育教材，涉及：醫(yī)藥道德理論體系，藥品生產(chǎn)、藥品經(jīng)營、藥品使用、藥品科研、藥品監(jiān)督領(lǐng)域的道德倫理，生命與死亡控制倫理，藥品倫理道德評價與修養(yǎng)。

本教材主要內(nèi)容包括：藥物靶標(biāo)發(fā)現(xiàn)、藥物發(fā)現(xiàn)與研發(fā)、臨床藥物評價和臨床精準(zhǔn)用藥等；將分析對象從藥物活性成分，主要是具有生物活性的物質(zhì)，如苗頭化合物、先導(dǎo)化合物、候選藥物、藥物(化藥、中藥和生物藥)及其代謝物等：拓展到藥物效應(yīng)分子，主要是能與藥物活性成分發(fā)生直接或間接相互作用的基因、蛋白質(zhì)、酶、受體、細(xì)胞因子和內(nèi)源性小分子

本書是“2024國家執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)資格考試通關(guān)特訓(xùn)1200題”系列之一，由具有豐富考前輔導(dǎo)經(jīng)驗的專家、講師以最新版國家執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)資格考試大綱和指南為依據(jù)，在研習(xí)了往年考試真題和考試命題趨勢的基礎(chǔ)上編創(chuàng)而成。書中試題高度仿真，考點覆蓋全面，針對性強(qiáng)，題題解析，精煉透徹，答疑解惑，便于考生在復(fù)習(xí)過程中加強(qiáng)同步練習(xí)，查漏補(bǔ)缺

本書依托多源藥物大數(shù)據(jù)，重點對藥物不良事件預(yù)測以及監(jiān)測存在的問題進(jìn)行探索研究。首先，針對藥理學(xué)網(wǎng)絡(luò)模型未考慮藥物不良事件關(guān)聯(lián)在數(shù)據(jù)集中的頻率和樣本量的問題，提出了數(shù)據(jù)挖掘算法與藥理學(xué)網(wǎng)絡(luò)模型相結(jié)合的藥物不良事件預(yù)測方法。其次，針對表型特征以及分類器在藥物不良事件預(yù)測研究中的重要性，從減小冗余信息和提取高效特征的角度出發(fā)

中國臨床腫瘤學(xué)會(CSCO)出版已經(jīng)形成4個系列�！鞠盗�1】《中國臨床腫瘤學(xué)進(jìn)展》：從2010年開始，主要用于年會，簡稱為“大紅本”；【系列2】《中國臨床腫瘤學(xué)年度研究進(jìn)展》：從2015年開始，主要是CSCO青年委員會對前一年中國腫瘤學(xué)研究TOP20的評選和分析，簡稱為“小白本”；【系列3】CSCO系列指南，從給016

本版教材在保留原有教材風(fēng)格和精華的基礎(chǔ)上，根據(jù)國內(nèi)外藥理學(xué)和護(hù)理學(xué)科相關(guān)研究的新進(jìn)展，對全書內(nèi)容進(jìn)行了修訂和增補(bǔ)。在編寫和修訂過程中注重遵循護(hù)理專業(yè)人才培養(yǎng)目標(biāo)的要求，適應(yīng)特定對象，力求體現(xiàn)教材必備的三基(基本理論、基本知識、基本技能)和六性(思想性、科學(xué)性、先進(jìn)性、啟發(fā)性、適用性和新穎性)的原則。同時，編寫人員在保持

本書分為三篇：第一篇系統(tǒng)論述分子生藥學(xué)的理論基礎(chǔ)，包括其形成的背景、概念、研究內(nèi)容及與相關(guān)學(xué)科的關(guān)系等。第二篇介紹分子生藥學(xué)所用的研究方法、技術(shù)以及相關(guān)研究成果的知識產(chǎn)權(quán)保護(hù)等內(nèi)容，著重討論每種方法在實際應(yīng)用中應(yīng)注意的問題。第三篇主要論述分子生藥學(xué)在藥用植物資源、生藥鑒定、有效成分基因調(diào)控和生產(chǎn)、生物轉(zhuǎn)化、抗逆基因工程

本書結(jié)合中國非公醫(yī)療機(jī)構(gòu)醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥學(xué)管理特點，針對藥品計劃、選擇與采購、儲存、醫(yī)囑開具、準(zhǔn)備和調(diào)劑、給藥、監(jiān)測、藥物差錯和不良事件報告、評估、藥學(xué)服務(wù)等全流程，撰寫了42條A級制度、45條B級制度，涉及各種表單和流程60余項，保障醫(yī)療機(jī)構(gòu)統(tǒng)一標(biāo)準(zhǔn)，形成完整、高效的藥物管理體系，構(gòu)建完善的非公立醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥學(xué)體系，供廣大醫(yī)