本書以實用性為原則，將編者多年的臨床工作經(jīng)驗與藥物治療的前沿進展融為一體，從藥物基礎(chǔ)知識出發(fā)，對各系統(tǒng)常見疾病的臨床用藥進行了詳細的闡述，內(nèi)容上中西結(jié)合，兼顧疾病治療的中藥與西藥療法，詳細講述了各類藥物的作用、用法用量、不良反應及藥物相互作用等方面的內(nèi)容。

本書為開放教育教材，涉及：醫(yī)藥道德理論體系，藥品生產(chǎn)、藥品經(jīng)營、藥品使用、藥品科研、藥品監(jiān)督領(lǐng)域的道德倫理，生命與死亡控制倫理，藥品倫理道德評價與修養(yǎng)。

本教材主要內(nèi)容包括：藥物靶標發(fā)現(xiàn)、藥物發(fā)現(xiàn)與研發(fā)、臨床藥物評價和臨床精準用藥等；將分析對象從藥物活性成分，主要是具有生物活性的物質(zhì)，如苗頭化合物、先導化合物、候選藥物、藥物(化藥、中藥和生物藥)及其代謝物等：拓展到藥物效應分子，主要是能與藥物活性成分發(fā)生直接或間接相互作用的基因、蛋白質(zhì)、酶、受體、細胞因子和內(nèi)源性小分子

本書是“2024國家執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)資格考試通關(guān)特訓1200題”系列之一，由具有豐富考前輔導經(jīng)驗的專家、講師以最新版國家執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)資格考試大綱和指南為依據(jù)，在研習了往年考試真題和考試命題趨勢的基礎(chǔ)上編創(chuàng)而成。書中試題高度仿真，考點覆蓋全面，針對性強，題題解析，精煉透徹，答疑解惑，便于考生在復習過程中加強同步練習，查漏補缺

本書依托多源藥物大數(shù)據(jù)，重點對藥物不良事件預測以及監(jiān)測存在的問題進行探索研究。首先，針對藥理學網(wǎng)絡模型未考慮藥物不良事件關(guān)聯(lián)在數(shù)據(jù)集中的頻率和樣本量的問題，提出了數(shù)據(jù)挖掘算法與藥理學網(wǎng)絡模型相結(jié)合的藥物不良事件預測方法。其次，針對表型特征以及分類器在藥物不良事件預測研究中的重要性，從減小冗余信息和提取高效特征的角度出發(fā)

中國臨床腫瘤學會(CSCO)出版已經(jīng)形成4個系列�！鞠盗�1】《中國臨床腫瘤學進展》：從2010年開始，主要用于年會，簡稱為“大紅本”；【系列2】《中國臨床腫瘤學年度研究進展》：從2015年開始，主要是CSCO青年委員會對前一年中國腫瘤學研究TOP20的評選和分析，簡稱為“小白本”；【系列3】CSCO系列指南，從給016

本版教材在保留原有教材風格和精華的基礎(chǔ)上，根據(jù)國內(nèi)外藥理學和護理學科相關(guān)研究的新進展，對全書內(nèi)容進行了修訂和增補。在編寫和修訂過程中注重遵循護理專業(yè)人才培養(yǎng)目標的要求，適應特定對象，力求體現(xiàn)教材必備的三基(基本理論、基本知識、基本技能)和六性(思想性、科學性、先進性、啟發(fā)性、適用性和新穎性)的原則。同時，編寫人員在保持

本書分為三篇：第一篇系統(tǒng)論述分子生藥學的理論基礎(chǔ)，包括其形成的背景、概念、研究內(nèi)容及與相關(guān)學科的關(guān)系等。第二篇介紹分子生藥學所用的研究方法、技術(shù)以及相關(guān)研究成果的知識產(chǎn)權(quán)保護等內(nèi)容，著重討論每種方法在實際應用中應注意的問題。第三篇主要論述分子生藥學在藥用植物資源、生藥鑒定、有效成分基因調(diào)控和生產(chǎn)、生物轉(zhuǎn)化、抗逆基因工程

本書結(jié)合中國非公醫(yī)療機構(gòu)醫(yī)療機構(gòu)藥學管理特點，針對藥品計劃、選擇與采購、儲存、醫(yī)囑開具、準備和調(diào)劑、給藥、監(jiān)測、藥物差錯和不良事件報告、評估、藥學服務等全流程，撰寫了42條A級制度、45條B級制度，涉及各種表單和流程60余項，保障醫(yī)療機構(gòu)統(tǒng)一標準，形成完整、高效的藥物管理體系，構(gòu)建完善的非公立醫(yī)療機構(gòu)藥學體系，供廣大醫(yī)

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